亚盛医药原创新靶点精准化抗肿瘤药物APG-115获批进入美国临床
APG-115的所有CMC生产,包括在美国GMP条件下的临床用药、临床前GLP毒理试验还有临床方案设计，均是亚盛医药团队在中国完成的！这是个真正意义上的国产NCE药进军美国，一次性获得美国FDA批准临床IND在美国开展临床一期！
澳大利亚神经学家因学术欺诈被判处两年缓刑
我们理所当然地认为全世界的科学成果都是由优秀，诚实，努力的研究者们做出的，他们把根据标准的试验手段、科学的试验方法得出的，而且会谨慎地把自己认为正确的结果发表在科学期刊上与大众交流。然而，学术界与任何一个领域一样，总有坏的地方存在。
沪亚国际与雅培就源于中国的创新药物与生物标记物开发结成策略联盟
加州圣地牙哥2009年5月14日电 /美通社亚洲/ -- 中美药物共同开发领域的领军企业沪亚国际（HUYA Bioscience International，简称沪亚）今天宣布与雅培 (Abbott) 达成协议，该协定旨在合作筛选与开发来自中国的处在基础研究与临床试验阶段的创新在研药物。
Nature：澳大利亚新政策禁止进口研究用灵长类动物
墨尔本Monash大学生物医学研究所的神经学家Nicholas Price希望通过理解大脑的基本工作原理，从而开发一款仿生学眼球，为此他使用了多只狨猴与猿猴进行实验。一月底，澳大利亚突然宣布的一项政策：即禁止进口灵长类动物进行医学研究，这一新政策着实让他震惊不小。
江苏亚虹医药科技有限公司“APL-1202中国II期临床中期分析结果”在EAU2016慕尼黑年会做现场汇报
应大会组委会邀请，上海复旦肿瘤医院泌尿外科戴波教授代表本次临床实验的主要研究者、上海复旦肿瘤医院副院长叶定伟教授，在大会现场作了"口服MetAP2抑制剂APL-1202治疗膀胱灌注复发后的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的中国II期临床试验中期分析结果"现场汇报
沪亚生物国际获复旦大学免疫肿瘤药品专利权——IDO抑制剂被开发用于肿瘤治疗
2016年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --作为中国原创新型生物医药全球化共同开发的领军企业，HUYA生物国际（HUYA）于今天正式宣布与复旦大学签订了一项由复旦研究人员发现的新型免疫肿瘤候选药物的独家专利许可，可拥有
澳大利亚推出十万基因组计划；韩国推*
大规模基因组测序和分析，为人类重大疾病预测、预防、诊断和治疗奠定了基础。为此越来越多的国家纷纷启动了自己的基因组计划。如今，澳大利亚和韩国也参与进来了。
绿叶医疗签约收购澳大利亚第三大私立医院集团HEALTHE CARE
此次收购是绿叶医疗业务的重大突破，标志着绿叶医疗集团大举进军国际医疗服务领域，并使绿叶医疗进入中国最大的国际化的综合性私人医疗集团行列。
