澳大利亚提示伊布替尼风险
澳大利亚治疗产品管理局（TGA）近期在《医药安全信息更新》上刊登了有关伊布替尼（Ibrutinib）可能导致室性心动过速、乙肝病毒再激活和机会性感染风险的信息，并提醒医务人员，该国的伊布替尼产品说明书已进行了相应修订。伊布替尼（在澳商品名：Imbruvica）是一种选择性、共价性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在澳大利亚获批的适应症为套细胞淋巴瘤、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症、慢性淋
亚盛医药将在ASCO年会上公布两项临床研究的中期结果
小编推荐会议：药物警戒：需求与实践 原创新药研发公司亚盛医药今日宣布，将于2018年6月1日至5日在芝加哥举行的2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上展示两项临床项目的中期结果。这两项研究分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252、新靶点IAP抑制剂APG-1387，并将在6月4日以壁报的报告方式在ASCO会场进行公布。“很高兴此次能展示我们两个临床项目的初步
澳大利亚科学家发明“智能蛋盒”，将有望治愈糖尿病！
我们开发了“智能蛋盒”包装，用于将活的人类胰腺细胞移植到糖尿病患者体内。蛋盒提供氧气并允许物理分离，以防止运输过程中细胞（称为胰岛细胞）的损伤和死亡。除了整个胰腺移植（其具有高死亡率）之外，目前唯一的治疗糖尿病的方法是胰岛细胞移植。这是一个适用于复杂1型糖尿病患者的程序。尽管数百名患者成功接受了供体胰岛细胞，但如果更多的细胞在最初的清除和运输阶段中存活下来，细胞存活率和有效的移植率将大大提高。我们
迈兰和印度百康甘精胰岛素生物仿制药Semglee获欧盟和澳大利亚批准
2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国仿制药公司迈兰（Mylan）与合作伙伴亚洲生物技术巨头印度百康（Biocon）近日联合宣布，双方开发的甘精胰岛素生物仿制药Semglee已获得欧盟委员会（EC）批准。Semglee（100单位/毫升，3毫升）将以3毫升预充式一次性注射笔上市销售，用于糖尿病的治疗。Semglee是迈兰和百康所合作开发资产中首个获得欧盟批准的生物仿制药，该药是法
澳大利亚2型糖尿病研究突破，有望降低糖尿病患者死亡风险
【越早诊断出糖尿病，死于心脏病的危险就越大】一项研究表明，你被诊断为糖尿病时的年龄越小，死于心脏病的风险就越大。心脏健康对2型糖尿病的每个人来说都很重要。研究发现，年龄越小被诊断为2型糖尿病，那么患中风和心脏病的早期死亡风险就越大。这是发表于《糖尿病学杂志》上的一项研究，其中研究人员分析了来自中国，澳大利亚，法国，和丹麦的约744000份2型糖尿病患者记录，并跟踪研究他们1997年至2011年之间
PNAS：关键蛋白亚细胞定位调控炎症反应
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自大阪大学的研究者们揭示了Arid5a的亚细胞定位对于炎症反应的影响。此前我们已经知道该蛋白入核会促进免疫反应，而定位于细胞浆中则会阻断炎症反应。来自大阪大学免疫学前沿研究中心的教授Tadamitsu Kishimoto等人发现Arid5a的亚细胞定位对于调节炎症反应的作用。在这项研究中，他们发现炎症信号下Arid5会从细胞核转运到细胞质中
应用RNAscope®原位杂交技术分析肺癌中lncRNAs的细胞和亚细胞定位
——原文来自ACD官微授权亮点免疫组化（IHC）等传统组织蛋白原位检测方法不适用于长链非编码RNAs（lncRNA）的可视化，但RNAscope® RNA原位杂交技术可以在完整的形态背景下检测单细胞水平lncRNA表达。下述研究利用RNAscope®技术检测了肿瘤组织中几个lncRNAs并分析了该其与基质细胞的关系。这项研究表明，RNAscope®检测技术可：· 原位检测肺
基石药业在澳大利亚提交PD-1单抗CS1003临床试验申请
基石药业（苏州）有限公司28日宣布，澳大利亚Scientia临床研究中心（Scientia Clinical Research）所属中心伦理委员会已正式接受了公司递交的程序性死亡受体1（PD-1）抗体CS1003的新药临床试验申请，这也是基石药业自主研发的第三个、在澳洲提交的第二个即将进入临床试验阶段的抗肿瘤创新药物。CS1003是通过杂交瘤技术平台开发的一种针对PD-1的全长、全人源化免疫球蛋白
亚盛医药原创新靶点IAP抑制剂乙型肝炎适应症获CFDA临床批件
1月8日，原创新药研发公司亚盛医药今日宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子（IAP）高效特异性抑制剂，主要通过模拟内源性Smac分子降解IAPs来诱导和加速细胞凋
Plant Cell：研究揭示KDM5亚家族组蛋白去甲基化酶的底物识别机制
12月12日，中国科学院植物逆境生物学研究中心杜嘉木课题组，中科院院士、中科院遗传与发育生物学研究所曹晓风课题组合作完成的论文，以Structure of the Arabidopsis JMJ14-H3K4me3 Complex Provides Insight into the Substrate Specificity of KDM5 Subfamily Histone Deme