默沙东启动抗病毒药物letermovir III期研究
默沙东启动抗病毒药物letermovir III期研究，该药开发用于预防巨细胞病毒（CMV）感染。欧盟和FDA均已授予letermovir孤儿药地位，FDA同时授予该药快车道地位。
国际艾滋病大会：抗逆转录病毒药物疗法最新进展
ViiV Healthcare在第20届国际艾滋病大会公布III期MODERN研究的48周数据，该项研究中，HIV两药疗法（MVC+DRV/r）疗效不及三药疗法（FTC/TDF+DRV/r），未达非劣性终点。
Clin Infect Dis：抗逆转录病毒药物的不合理使用或增加耐多药HIV的流行率
2013年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Infectious Diseases上的研究报告指出，目前倡导的应对HIV/AIDS的策略在未来10年在洛杉矶地区或许会使得耐药性的男男HIV感染者（MSM，即男性和男性之间发生性行为）数目加倍。
JBC：发现一类新兴的抗朊病毒药物
发光共轭聚合物(LCPs)能够与有序的蛋白聚集物相互作用，并能敏感的检测许多不同的淀粉样蛋白，这表明它们可能拥有抗朊病毒的潜能。 近日，苏黎世大学医院的研究人员发现，许多阴离子、阳离子及两性离子的LCPs能够降低含有软蛋白的大脑匀浆及朊病毒感染的小脑器官培养切片COCS的传染性，并减少PrPSc低聚物的数量。
：肿瘤细胞遭溶瘤病毒感染后发出清除病毒警报
根据来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心–Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所(The Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute)的研究人员开展的一项
吉利德呼吸道合胞病毒药物GS-5806 IIa研究达主要终点
吉利德呼吸道合胞病毒（RSV）抗病毒膜融合抑制剂GS-5806 IIa研究显著降低病毒载量，达了主要终点及次要终点。
Prosetta与百时美施贵宝签订多年合作协议以开发新型抗病毒药物
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国加州生物技术公司Prosetta Antiviral与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）达成一项多年合作协议，以促特定新型抗病毒候选药物的发现与发展。 该合作将重点集中于利用Prosetta公司专有的药物发现平台，筛选并开发那些表现出可阻止病毒衣壳组装的化合物。
PLoS ONE:缺氧调节的溶瘤腺病毒基因治疗
6月15日，PLoS ONE在线报道了缺氧调节溶瘤腺病毒治疗肿瘤的研究进展。缺氧是一个微环境因素，有助于肿瘤细胞的侵袭，进展和转移。缺氧肿瘤细胞往往会比常氧肿瘤细胞表现出更大的放化疗抵抗能力。这表明人类需要新型抗癌疗法有效地消除缺氧肿瘤细胞。 以往研究发明了肿瘤特异的复制性溶瘤腺病毒（OBP-301：Telomelysin）。其中，人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子驱动病毒E1的表达。
默克斥资5.71亿美元收购巨细胞病毒药物letermovir
2012年10月15日 电 /生物谷BIOON/-- 默克制药今天宣布收购了letermovir（AIC246）来加强其传染病治疗领域的生产线。这一药物由从拜耳拆分的公司AiCuris进行研发，目前已获得欧洲药监部门批准的孤儿药地位，用于进行人类巨细胞病毒的治疗。AiCuris将因这一交易获得1.42亿美元的先期资金，以及高达4.29亿美元的里程碑资金。
PNAS：揭示内甘露糖苷酶结构有助开发抗HIV和HCV等病毒药物
科学家们确定了内甘露糖苷酶(endomannosidase)的结构，从而显著地提高了我们理解一组包括艾滋病病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)在内的破坏力极大的人类病毒如何劫持人身上的酶来进行复制和导致疾病产生。2012年1月4日，该项研究结果发表在PNAS期刊上。这一发现为人们开发新的药物来对抗这些在全世界感染了1.8亿多人的致命性病毒提供了新的思路。