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首个诺如病毒四价疫苗获批进入临床研究

 5月30日,采用中国科学院上海巴斯德研究所(以下简称“上海巴斯德所”)核心技术开发的四价重组诺如病毒疫苗获得国家药品监督管理局批准,作为国家I类预防性生物制品正式进入临床研究。诺如病毒是急性病毒性胃肠炎的头号病原,全球每年有约6.85亿人次感染和逾21万人死亡。近年来,我国诺如病毒感染频发,且逐年上升,是我国亟待解决的突发公共卫生安全问题,但相关疫苗的研发一直是国际性难题。上海巴斯德所

2019-06-04

Plos Pathogen:理解病毒为何不能在细胞内复制有助优化疫苗设计

2019年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据5月30日在《Plos Pathogen》杂志上发表的一项研究,通过鉴定一种有助于限制改良痘苗病毒寄主范围的基因,可以开发针对多种传染因子的新型和改良疫苗。痘病毒载体具有突出的特性,可用于开发针对各种感染因子的疫苗。最广泛使用的痘病毒载体是MVA,其表现出极端的宿主范围限制,在大多数哺乳动物细胞中失去了无法有效产生感染性病毒的能力。尽管正在进行

2019-05-31

Cell Rep:猴流感病毒未来可用于HIV疫苗的开发

2019年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --来自加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明,一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒(SIV)的蛋白质具有开发抗人类免疫缺陷病毒(HIV)疫苗的潜力。在5月21日出版的Cell Reports上发表的这项研究中,斯克里普斯研究的科学家们发现,SIV的外包膜蛋白Env与HIV的Env共享一个关键结构,

2019-05-23

Cell:揭示基孔肯雅病毒与Mxra8受体结合在一起时的三维结构,有望开发新的疫苗和药物

2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---曾经一度局限于东半球的基孔肯雅病毒(Chikungunya virus)自从2013年在加勒比地区发现携带这种病毒的蚊子以来,已感染了美洲100多万人。大多数感染者会出现发烧和关节疼痛,这些症状持续一周左右。但在多达一半的患者中,这种病毒可导致严重的持续数月或数年的关节炎。没有治疗方法可阻止短期的基孔肯雅病毒感染进展到慢性关节炎。如今,在一项新的研究

2019-05-20

Sci Rep:无创性疫苗能够有效预防儿童恶性病毒感染的发生

2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --每年有数百万人感染乙型肝炎。成千上万的人因此死亡。小孩子尤其处于危险之中。由于疫苗储存所需的高成本和稳定的环境条件,发展中国家的许多人没有接种这种危险病毒的疫苗。因此,研究人员一直致力于生产滴剂或粉末状口服疫苗。口服疫苗接种比注射更便宜,更容易管理。然而,目前研究人员尚未开发出足够有效的口服乙型肝炎疫苗。来自圣保罗大学和Butantan研究所的研究

2019-05-05

诺华又砸过亿美元布局非病毒CAR-T,体内可能存活约十年持续监测实体细胞

今年1月,总部位于圣地亚哥的Poseida Therapeutics公司首次公开发行1.15亿美元,用于支持CAR-T药物的开发,以治疗各种血液和实体肿瘤。然而现在,该公司已经取消了这笔资金,而是在诺华公司的大力支持下筹集了1.42亿美元。4月22日上午,诺华公司以7500万美元的股权投资来支持该公司的C轮融资。该轮融资的其他参与机构包括Aisling Capital Management、Pen

2019-04-30

新型“Kick & Kill”表观遗传学疗法nanatinostat治疗EB病毒淋巴,信立泰引入中国开发

2019年04月23日/生物谷BIOON/--Viracta Therapeutics是一家临床阶段的药物开发公司,致力于开发源于其专有的“Kick & Kill”治疗方法平台的新型表观遗传学疗法,使病毒相关癌症及其他严重疾病的患者受益。近日,该公司宣布,美国FDA已授予其先导表观遗传学药物nanatinostat孤儿药资格(ODD),联合抗病毒药物缬更昔洛韦(valganciclovir

2019-04-23

Immunity:EB病毒疫苗开发取得突破性进展!

2019年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中,来自美国国立过敏与传染病研究所的科学家们通过研究揭示了由EB病毒(EBV,Epstein-Barr virus,人类疱疹病毒第四型)所诱发的多种抗体阻断细胞感染的分子机制,EB病毒是一种疱疹病毒,其会引发传染性单核细胞增多症,并与特定癌症发生有关,相关研究结果或能帮助研究人员开发新型的候选疫

2019-04-12

JCO:临床I期表明病毒可显著延长脑瘤患者生存期

2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---DNX-2401(Delta-24-RGD; tasadenoturev)是一种肿瘤选择性的具有复制能力的溶瘤腺病毒。临床前研究证实了它的抗肿瘤疗效,但是它的疗效和作用机制尚未在患者中进行过评估。如今,来自美国、西班牙和荷兰的研究人员利用DNX-2401在37名复发性恶性胶质瘤患者中开展了一项剂量递增的具有生物学终点的I期临床试验。这些患者接受单次瘤内

2019-03-09

野马生物将病毒与CAR-T联合,用于治疗胶质母细胞

2019年2月20日,Mustang Bio公司和美国最大的非营利性独立儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)宣布,他们合作并签订了一项全球独家许可协议,以开发用于治疗多形性胶质母细胞瘤的溶瘤病毒(C134)。阿拉巴马大学伯明翰分校(“UAB”)正在进行一项1期临床试验,该试验评估治疗复发性多形性胶质母细胞瘤的C1341型单纯疱疹病毒(HSV-1)。该试验由UAB

2019-02-24