抗病毒疗法携手CRISPR 首次消除动物体内HIV病毒DNA
《自然-通讯》最新上线了一篇艾滋病研究领域的重磅论文。科学家们开发了一种联合疗法，将持续递送抗逆转录病毒的给药系统与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合。根据官方新闻稿，这种疗法首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA。研究机构评论说，这项研究“标志着在开发新疗法，治愈人类HIV感染的路上，迈出了关键一步”。根据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）的估计，全世界每一天新增的H
罗氏Tecentriq联合疗法黑色素瘤III期失败
生物制药公司Exelixis近日在向美国证券交易委员会提交的一份文件中表示，其合作伙伴罗氏旗下基因泰克已告知，评估靶向抗癌药Cotellic联合肿瘤免疫疗法Tecentriq一线治疗黑色素瘤的III期临床研究IMspire170没有达到主要终点。该研究在既往未接受治疗的BRAF V600野生型晚期黑色素瘤患者中开展，将Cotellic+Tecentriq组合与Keytruda进行对比。结果显示，C
PLoS Biol：科学家鉴别出鼻病毒和肠道病毒关键弱点 有望帮助开发出抵御病毒感染的新型疗法
2019年6月17日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志PLoS Biology上的研究报告中，来自卢汶大学等机构的科学家们通过研究发现了一大类致病性病毒的新特性，或有望帮助开发治疗普通感冒、脊髓灰质炎和其它人类疾病的新型抗病毒药物。图片来源：James Geraets小核糖核酸病毒（picornaviruses）包括鼻病毒和肠道病毒，鼻病毒每年会引发数百万人患上呼吸道感染，进
PNAS：科学家成功解析诺如病毒精细化结构 有望帮助开发治疗诺如感染新疗法！
2019年6月20日 讯 /生物谷BIOON/ --诺如病毒（Noroviruses）是引发食源性疾病的主要病原体，在所有爆发病例中诺如病毒占到了58%的比例，其在全球每年会引发6.85亿人患病，目前并无有效疗法来抵御诺如病毒感染，深入理解诺如病毒的外层复杂结构（衣壳结构）或有望帮助开发出新型疫苗策略，衣壳能帮助病毒吸附到人类宿主细胞上。图片来源：en.wikipedia.org近日，一项刊登在国
淋巴瘤重大进展！首创核输出抑制剂selinexor在不适合干细胞移植和CAR-T疗法患者中疗效强劲
2019年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日。该公司在瑞士卢加诺举行的2019年国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布了靶向抗癌药selinexor治疗弥漫性侵袭性淋巴瘤的IIb期SADAL研究的最新数据。该研究在既往已接受至少2种多药方
JAMA Neurol：深入观察阿尔兹海默病毒性蛋白有望开发新型精准化疗法
2019年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，一种名为β淀粉样蛋白的物质引起了科学家们极大的关注，β淀粉样蛋白是每个人大脑中的一种正常蛋白质，但研究人员并不清楚为何这类蛋白质会在阿尔兹海默病患者大脑中凝固并形成沉积物，而这也是阿尔兹海默病的典型特征。图片来源：Environmental Molecular Sciences Laboratory如今，越来越多的研究证据表明，β淀粉样蛋
突破性免疫刺激疗法！百时美/艾伯维Empliciti治疗复发/难治多发性骨髓瘤展现长期生存受益
2019年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第24届欧洲血液学协会年会（EHA2019）于近日（6月13-16日）在荷兰阿姆斯特丹举行，这是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，来自世界各地超过1万名专业人士与会，一起分享探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了评估免疫刺激疗法Empliciti（elotuzumab）治疗多发性
首个化疗免疫疗法！罗氏CD79b靶向药物Polivy获美FDA批准，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋
Cancer Cell：揭示淋巴瘤患者对特异性疗法产生耐药性的分子机制
2019年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --每年都会有多种癌症靶向性疗法获批，然而这些药物所引发的癌症耐药性的产生如今慢慢开始引起科学家们的关注，研究人员推测，药物耐受性的出现主要是因为癌细胞额外遗传突变的产生，然而目前他们并不清楚癌症耐药性产生的分子机制，近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心和达纳法伯癌症研究所的科学家们通过研究阐明了癌症对药
PNAS：靶向TOX和TOX2有望改善CAR-T细胞免疫疗法对实体瘤的治疗
2019年6月2日讯/生物谷BIOON/---十年前，科学家们已宣布开发出一种称为CAR（嵌合抗原受体）-T的癌症免疫疗法：对来自患者的T细胞进行基因修饰，使得它们具有强大的抗肿瘤作用，随后再将这些经过基因修饰的T细胞灌注到患者自己的体内。从那以后，CAR-T方法（统称为“过继性T细胞转移”的几种策略中的一种）作为新型细胞免疫治疗工具成为头条新闻。迄今为止，它们最为成功地用于对抗所谓的“液体癌症（