Sci Adv：揭示树突细胞重编程基因改善机体免疫反应的新型分子机制 有望帮助开发新型抗病毒和免疫疗法策略
2021年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自西班牙马德里的国立心血管病研究中心等机构的科学家们通过研究发现，能在机体中启动特殊免疫反应的树突细胞（dendritic cells）或能重编程基因来改善机体的免疫反应，相关研究结果有望帮助开发新型疫苗策略和免疫疗法策略。树突细胞是一
新冠病毒变异 礼来、再生元抗体疗法面临挑战
由于需要定量给药，礼来（Eli Lilly）和再生元（Regeneron）的COVID-19中和抗体在美国输液的速度缓慢，现在又面临新冠肺炎病毒变异后，疫苗疗效可能会丧失的困境。根据世卫组织发布的每周流行病学报告显示，目前全球60个国家和地区已出现英国发现的变异新冠病毒，23个国家和地区已出现南非发现的变异新冠病毒。目前两家公司正争先
CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA批准百时美Breyanzi(liso-cel)：治疗大B细胞淋巴瘤，安全性更高!
Breyanzi是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel获欧盟授予加速评估：治疗多发性骨髓瘤!
临床数据显示，中位随访12.4个月，总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。
CD19 CAR-T细胞疗法！第一三共Yescarta在日本获批：治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤！
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
CD30 CAR-T细胞疗法！新加坡特沙生物创新疗法获欧盟优先药物资格(PRIME)：治疗淋巴瘤(cHL)!
治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）的完全缓解率达60%，且没有其他CAR-T疗法的严重毒性。
科学家开发出新型DNA疗法有望清除癌症干细胞并成功治愈多发性骨髓瘤！
2021年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志Cell Stem Cell上题为“Selective antisense oligonucleotide inhibition of human IRF4 prevents malignant myeloma regeneration via cell cycle disrupti
Science子刊：基于AAV病毒载体的基因疗法有望治疗结节性硬化症
2021年1月13日讯/生物谷BIOON/---结节性硬化症（tuberous sclerosis complex, TSC）是一种以身体多个器官长出非癌性肿瘤为特征的遗传性疾病，患者的治疗方案有限。在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员领导的一个团队如今报道基因疗法能够有效地治疗表达导致这种疾病的突变基因之一的小鼠。相关研究结果发表在20
抗PD-1疗法！葛兰素史克dostarlimab治疗错配修复缺陷(dMMR)实体瘤疗效强劲：总缓解率36-43%！
dostarlimab治疗dMMR非子宫内膜实体瘤的总缓解率为38.7%。
