Cell Rep：突变的特殊基因或有望帮助开发治疗胶质瘤患者的新型疗法
来自密歇根大学罗杰尔癌症中心等机构的科学家们通过研究发现，一种突变的基因或许会影响年轻人大脑中肿瘤细胞的生长，这或许揭示了一种对新型疗法的敏感性，相关研究结果或有望帮助研究人员开发新型有效的疗法来治疗携带这种该基因突变的胶质母细胞瘤患者。
科学家进行全球首个CAR-巨噬细胞临床疗法 或有望有效靶向作用实体瘤！
2022年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，宾夕法尼亚大学的科学家们公布了他们进行的首个人类临床试验的研究结果，分析了嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法的安全性、耐受性和可行性，这或许就帮助确定了这种创新性免疫疗法的可行性，并推动了CAR-T细胞疗法的开拓性科学发现，这种新方法或许有望成为抵御人类癌症的潜在新型策略，在I期多中心的临床试验中
全球首个T细胞受体(TCR)疗法！美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp)：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
J Autoimmunity：科学家识别出奥密克戎突变毒株的特殊突变 或有望帮助开发靶向作用该新冠病毒突变毒株的新型疗法
来自密苏里大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种导致奥密克戎突变毒株变得具有较高感染率的高度流行的特殊突变。
Cancer Res：抗逆转录病毒药物有望治疗脑膜瘤和听神经瘤
在一项新的研究中，来自英国普利茅斯大学的研究人员发现为治疗艾滋病/HIV感染（HIV/AIDS）而开发的抗逆转录病毒药物（ART）可能为被诊断为最常见的原发性脑瘤的患者带来希望。这一突破具有重要意义，因为如果进一步的研究有了定论，ART药物可能被开给被诊断为脑膜瘤和听神经瘤（也被称为前庭神经鞘瘤）的患者。
映辉医药获和盟创投千万级PreA+轮融资，溶瘤病毒赛道又添新助力
2021年9月，苏州映辉医药科技有限公司（以下简称“映辉医药”）对外披露已完成数千万人民币PreA+轮融资，投资主体为和盟创投。
NEJM：瑞拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善转移性黑色素瘤患者的无进展生存期
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们发布了其进行II/III期RELATIVITY-047临床试验的结果，他们发现，在未经治疗的晚期黑色素瘤患者中，免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗（relatlimab）和纳武单抗（nivolumab）的联合治疗要比纳武单抗单药治疗让患者的无进展生存期受益增加一倍，且安全状况可控。