打开APP

注射人工合成的RNA病毒,用来治疗癌症,解决病毒的局限性

预计将在2023年年中向 FDA 提交 IND 申请。后者编码优化的塞尼卡谷病毒(SVV),用于治疗小细胞肺癌、前列腺癌,以及其他神经内分泌癌症,将在 ONCR-021 之后提交 IND 申请。

2022-10-12

Nat Biomed Eng:科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病

来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化,并改善了其运输药物来治疗人类脑癌(比如胶质母细胞瘤)和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。

2022-10-24

鲁勇团队通过病毒增强细胞疗法抗癌效果

总而言之,这项研究提出了溶瘤病毒联合过继细胞疗法的新疗法可以靶向治疗一系列耐药性实体肿瘤,为人类克服癌症打开新的大门。

2022-09-05

CAR-T+病毒联合疗法,治疗胶质母细胞的新希望

近年来,以CAR-T为代表的癌症免疫治疗技术飞速发展,已在多种癌症类型中取得重大突破。然而,CAR-T疗法在实体肿瘤治疗方面收效甚微,并且时常会引发细胞因子风暴等严重的副作用反应。

2022-08-03

我国科学家开发出非病毒基因特异性靶向CAR-T细胞,并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴

来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞,在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。

2022-09-28

Nature:新冠病毒基因组重组并不常见,但集中发生在它的刺突蛋白编码区域

在一项新的研究中,来自美国加州大学圣克鲁兹分校等研究机构的研究人员对数百万个SARS-CoV-2基因组的分析发现,该病毒的重组并不常见,但当这种重组发生时,它最常发生在该病毒的刺突蛋白区域。

2022-08-17

Mol Ther:科学家制造出新型病毒载体 有望帮助开发治疗人类心脏病的靶向性基因疗法

来自汉诺威医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的AAV突变体,其或能靶向作用肌肉细胞,并被用作治疗人类心脏病的精准化靶向性疗法。

2022-08-08

NEJM:病毒治疗儿童致命脑肿瘤,延长生存期50%

弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG)通常是由组蛋白 H3 突变驱动的脑胶质瘤,是儿童脑肿瘤相关死亡的主要原因。

2022-07-06

JITC:厦大夏宁邵团队开发出搭载PD-1抑制剂的病毒

自2015年10月首个溶瘤病毒疗法被FDA批准用于治疗黑色素瘤后[1],越来越多的临床研究证明,溶瘤病毒在癌症治疗中确具有一定作用,如在胶质母细胞瘤[2]及软组织肉瘤中[3]。

2022-07-07

推进下一代抗癌免疫疗法,与辉瑞、默克、默沙东都有合作,这家公司完成1000多万美元融资

近日,临床阶段生物技术公司TILT Biotherapeutics宣布完成由Lifeline Ventures领投的1070万美元融资。

2022-06-18