Nat Med：溶瘤免疫治疗或是对抗肝癌新利器
病毒使肝癌的生存期翻两番，这一惊人的研究结果发表在近期出版的Nature Medicine杂志上。 这是一个公司（Jennerex Inc）主导的II期临床随机对照试验，第一作者来自于韩国釜山国立大学，通讯作者来自于该公司。研究的主角是一种溶瘤免疫治疗，叫做JX-594（商品名：Pexa-Vec）。
：肿瘤细胞遭溶瘤病毒感染后发出清除病毒警报
根据来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心–Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所(The Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute)的研究人员开展的一项
灵北新一代溶栓药物desmoteplase首个III期研究失败
灵北新一代溶栓药物去氨普酶（desmoteplase）首个III期研究DIAS-3未达主要终点。该药是吸血蝙蝠唾液中发现的纤溶酶原激活剂的基因工程产物，FDA已授予该药快车道地位。
分析发现用溶栓疗法治疗肺中血凝块的结果有好有坏
据6月18日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一项包括了在过去45年中所进行了16项临床试验的数据的研究中，在发生肺栓塞的病人中，接受溶解血凝块（血栓）的治疗与死亡率下降有关，但也与严重出血风险增加及颅内出血风险增加有关。文章的作者指出，这些发现可能不适用于低风险肺栓塞患者。肺栓塞（PE;这是肺的主要动脉或其分支之一发生堵塞的情况）是引发疾病和死亡的一个重要原因，美国每年有超过10万个这样
药物溶出度的研究应用
溶出度是指在规定介质中，一定条件下，药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载，现行的《中国药典》药品质量控制来说，体外溶出度试验主要有两个作用：一是作为药品质量控制手段，二是制定药品标准。崩解度合格的同一制剂的不同产品，药物溶出度的不同将严重影响药物的生物利用度，因此溶出度试验被列为质量控制的重要内容。
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec关键性III期研究未能显著改善总生存期（OS），该药是一种基因工程化病毒，可直接注射入肿瘤。
Blood：史家岚等发现吞噬抑制APL细胞促凝和纤溶
日前，国际权威期刊《血液》（Blood）刊登了来自哈佛医学院史家岚研究团队的最新研究成果"Phagocytosis by macrophages and endothelial cells inhibits procoagulant and fibrinolytic activity of acute promyelocytic leukemia cells"。
安捷伦发布加强版溶出度工作站软件，加强仪器控制和药物成分监测性能
安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日发布加强版溶出度工作站软件。加强版软件具有更好的数据整合、分析方法更改控制和仪器监控功能，可有效控制多个溶出系统。溶出度测量是广泛用于制药领域的一种技术，用于测定纯的活性药物成分溶解的速率。 该软件支持实验室在同一界面上完成所有溶出方法和检测报告的建立、编辑、检索、调取、执行和存档。