Cell：揭示引发溃疡性结肠炎的关键蛋白
2015年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --溃疡性结肠炎是一种严重的肠道疾病，目前该病的发病原因研究者并不清楚，近日一项刊登于国际著名杂志Cell上的研究论文中，来自耶鲁大学的研究人员通过研究发现了一种关键的蛋白质
Clin Gastr Hepatol：适宜睡眠减少患溃疡性结肠炎的风险
2014年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Clinical Gastroenterology and Hepatology上的两篇研究论文中，来自麻省总医院的研究人员表示，如果个体每晚没有达到7-8小时的睡眠时间，那么其患溃疡性结
invendo medical 宣布一次性助推结肠镜系统获得 FDA 的510(k) 许可
FDA 的许可为美国患者带来用于结肠癌筛查的新型内窥镜 纽约和德国 KISSING 2012年2月27日电 /美通社亚洲/ -- invendo medical 今天宣布，该公司的新型 C20™ 结肠镜系统（包括 SC20™ 一次性结肠镜）获得了美国食品及药物管理局的 510(k) 许可。
雅培阿达木单抗（Humira）溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
FDA将急性溃疡性结肠炎药物Uceris审查期延长三个月
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Santarus公司周一表示，FDA决定将其胃肠道疾病药物Uceris（通用名：budesonide）的新药申请（NDA）审查时间延长三个月，随后，公司股票下跌8%。 Santarus表示，由于需要足够的时间对新提交的附加信息做全面审查，FDA将该药的审查日期由今年10月16日延长至2013年1月16日。
强生Simponi获FDA批准用于溃疡性结肠炎
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）今天宣布，FDA已批准将Simponi（ golimumab，戈利木单抗）用于中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis ）患者的治疗。 Simponi为新一代全人源化的抗人抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体，能与可溶性和跨膜活性形式TNF-α结合,阻止其与TNF受体结合,从而抑制TNF的生物活性。
Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
无镇静结肠镜检查可提高结直肠癌扫描依从性
- 近期调查结果确认invendo 一次性结肠镜的优势 纽约和德国 KISSING 2013年10月2日电 /美通社/ -- 一次性使用和计算机辅助（“机器人”）结肠镜检查系统制造商和销售商 invendo medical 今天公布了一项调查的结果，这项调查主要针对影响结直肠癌扫描依从性的重要障碍展开。