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Cell子刊:董琼珠/钦伦秀/陆路团队揭示促进肝癌死亡和免疫反应的新靶点

该研究发现MerTK可以作为患者分层的预测性生物标志物,并作为克服肝癌抗PD-1/PD-L1耐药的有前途的新靶点。

2024-02-27

Cell Metabolism:顾伟团队报道磷脂酸过氧化介导的死亡在肿瘤抑制中的作用

该研究揭示了由膜结合蛋白PHLDA2介导的一条酶催化的非经典的磷脂酸(phosphatidic acid,PA)过氧化诱导的铁死亡通路在肿瘤抑制中发挥关键作用。

2024-02-05

Sci Transl Med | 南京医科大学钱旭/尤永平/汪秀星揭示抑制胞质硫组装可重新激活PTEN损害胶质瘤干细胞

该研究证明PTEN直接与MMS19相互作用,并竞争性地干扰了依赖于MMS19的CIA机械。

2024-03-24

Adv Sci | 中山大学武远众/康邦发现靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长并增加膀胱癌对顺铂的敏感性

该研究证明了组蛋白乙酰转移酶KAT8对YEATS4的乙酰化削弱了其与E3连接酶HUWE1的结合,稳定YEATS4并促进BC肿瘤生长,靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长使BC细胞对顺铂敏感。

2024-04-04

Cell子刊:揭开p53在死亡中的双面作用,让癌细胞更易死亡

细胞周期阻滞与GPX4抑制剂结合,可能增强体内肿瘤细胞脂质过氧化,从而可使某些癌细胞在体内更容易发生铁死亡。这些发现揭示了细胞周期和铁死亡敏感性之间的机制联系。

2023-11-16

Nature子刊:陈佺/杜蕾/胡刚团队通过靶向LGR4激活癌细胞死亡,克服化疗耐药

肿瘤类器官能够忠实地重现了临床中的患者对治疗的反应,并预测对化疗和放疗的敏感性。在这项研究中,研究团队构建了一个结直肠癌患者来源的类器官生物样本库,并通过反复低水平暴露于化疗药物诱导获得性耐药。

2024-02-02

超分子自组装纳米载体用于死亡研究获重要进展

细胞内ROS积累引起的细胞氧化应激状态是铁死亡发生的必要条件。

2023-12-17

Nature子刊:肠道细菌代谢物通过抑制死亡来促进结直肠癌

这项研究对于理解不同色氨酸代谢物在肿瘤进展中的作用具有重要意义,也为结直肠癌治疗以及开发基于铁死亡的新疗法提供了新思路。

2024-01-04

Nature子刊:陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导死亡并导致急性肾损伤的机制

研究揭示了血小板激活因子(PAF)和PAF样磷脂(PAF-LPL)介导了同步铁死亡,并导致了急性肾损伤(AKI),而血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。

2024-02-03

Mol Cell:王晓东团队综述细胞凋亡、坏死性凋亡、焦亡和死亡的生化通路

我们对细胞死亡的认识最初仅限于细胞凋亡,因为参与细胞死亡的第一组基因与细胞凋亡相关。

2024-01-08