FDA批准美敦力CRT-ICD设备用于轻度心脏衰竭的治疗
2012年4月10日，美敦力（Medtronic）公司周二宣布，其心脏治疗设备已获FDA批准扩大适应症，用于轻度心脏衰竭患者的治疗。 此前，该心脏再同步化治疗（CRT）与植入式心律转复除颤器(ICD)设备（cardiac resynchronization therapy with implantable cardioverter defibrillator devices）仅被批准用于中度至重
J Ecology：曹敏等热带森林树种共存机制研究获进展
近日，国际著名生态学杂志Journal of Ecology在线刊登了中科院西双版纳植物园研究人员的最新研究成果“Seasonal differentiation in density-dependent seedling survival in a tropical rain forest”，文章中，研究者揭示了在热带森林树种共存机制研究中取得的新进展。
Delcath Systems新化疗药物载药设备未获FDA批准
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Delcath Systems公司最近遭受了一个重大挫折，公司研发的癌症药物输送设备Melblez未能获得FDA批准。FDA在给Delcath的通报中希望其能提供更广泛深入的研究数据。FDA担心这种产品的副作用可能会危害患者，根据Delcath公司提供的数据显示，Melblez可能会将所载药物泄漏在血管中从而对患者生命安全造成威胁。
Jan Medical募集资金开发新型脑部扫描设备
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国医疗器械制造商Jan Medical公司最近进行第二轮融资以进行一项关于脑成像扫描系统的研究以获得美国管理部门的批准。这项系统名为Nautilus NeuroWave，公司并未透露募集资金的具体数字，但评论人士估计应该在315万美元到500万美元之间。公司CEO Paul Lovoi表示新产品将加强设备的诊断结果以及实时信息处理并降低相应的成本。
国家重大科学仪器设备开发专项2013年度拟立项项目公示
国家重大科学仪器设备开发专项2013年度项目立项组织工作已经完成。经第三方技术咨询、非技术内容评审、综合评议和决策，初步确定了拟立项支持并转入预算评估程序的项目。 根据《国家重大科学仪器设备开发专项资金管理办法（试行）》（财教[2011]352号）的有关规定，确保公平、公正、公开，现将2013年度拟立项项目予以公示。公示时间为9月4日-9月11日。
三星拟将生物识别技术扩展到移动设备
为了进一步提升手机的安全性能和操作的便捷性，三星公司一直在努力寻求相关技术。三星公司高级副总裁Rhee In-jong周一在中国香港参加一次论坛时向分析师和投资者宣称，该公司正在研究相关措施，以便将生物传感器安装到其移动安全系统中。
我国科学家自主研发的分子影像设备在临床应用中获进展
由中国科学院自动化研究所自主研制的乳腺癌早期临床检测设备——光学分子影像手术导航系统在中国人民解放军总医院(301医院)等国内多家医院开展临床应用，目前成功诊治百余例的乳腺癌患者，实现了分子影像在临床应用的重大突破，该方法受到了院方领导、外科医生积极肯定的评价。