挂号支付入口，微信和支付宝两家目前分别抢滩了哪些地区？
互联网日益发展，BAT三大巨头的竞争也日益加剧，可谓是你方唱罢我登场。借助互联网发展的医疗服务也在这一大推力下快速运行，无论是斗志昂扬的互联网创业者，还是家底深厚的老牌巨头们，都在紧盯这块蛋糕。
国家科技教育领导小组会议 温家宝主持讨论深化体制改革
2月24日上午，中共中央政治局常委、国务院总理、国家科技教育领导小组组长温家宝主持召开国家科技教育领导小组会议，讨论深化科技体制改革问题。 会议指出，改革开放特别是国家中长期科技规划纲要颁布实施以来，我国科技工作取得显着进展，科技投入不断增加，科技实力、创新能力太幅提升，科技对经济社会发展的支撑引领作用明显增强。但是也要看到，我国科技体制还不能很好地适应经济社会发展和国际竞争的需要。
诺和诺德黯然离去 施贵宝公司接手其自身免疫研究部门
丹麦制药巨头诺和诺德公司最近宣布，公司已经将其自身免疫疾病研发部门出售给另一家生物医药巨头百时施贵宝。协议约定，施贵宝公司将获得诺和诺德公司正处于早期研发阶段的自身免疫药物，这种药物主要作用于人体的固有免疫系统，研究人员希望通过调整机体对抗原的反应来治疗一系列的自身免疫疾病。不过，合约双方并未透露这一药物具体针对的靶点、适应症以及协议涉及的总金额。
施贵宝、赛诺菲与诺华或成为最大赢家
最近，著名的汤森路透社就对2015年即将获得批准的药物制定了一个排行榜，并预计了榜单上的药物在2019年时能够达到的销售峰值。而根据路透社的这份榜单显示，百时施贵宝、赛诺菲和诺华公司或将成为未来几年最大的赢家。
国家自然科学基金委公布集中审批项目计划书接收审核工作安排
根据国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）2012年第十次委务会关于对科学基金项目有关材料“统一窗口对外接收、发送”的工作意见，自然科学基金委对科学基金资助项目计划书进行集中接收与审核。现将2013年集中审批项目的计划书接收审核工作安排通知如下，请各依托单位做好本单位自然科学基金资助项目研究计划书的报送工作。
FDA接受施贵宝PD-1抑制剂Opdivo治疗肺癌上市申请，免疫疗法进入主流实体瘤
施贵宝宣布FDA已接受其PD-1抑制剂Opdivo作为三线药物治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请，PDUFA日期定为今年6月22日。这标志着免疫疗法已经开始进入主流实体瘤的治疗。
FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。
关于编报2013年国家重点基础研究发展计划（973计划）相关项目（课题）预算书的通知
国科财便字[2013]021号 各项目承担单位、项目首席科学家： 根据《国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法》（财教[2006]159号）以及《关于调整国家科技计划和公益性行业科研专项经费管理办法若干规定的通知》（财教[2011]434号）的相关规定...
科技部发布关于预填报2012年度科技基础性工作专项项目计划任务书的通知
国科基函【2012】5号 教育部科学技术司、国土资源部科技与国际合作司、水利部国际合作与科技司、农业部科技教育司、国家林业局科技司、中国科学院计划财务局、国家海洋局海洋科学技术司、国家中医药管理局科技司、总后勤部卫生部科技训练局： 2012年度科技基础性工作专项立项工作已结束，现将拟启动项目及项目经费预算结果反馈给你们，并请你们组织项目承担单位预填报项目计划任务书...
美国FDA一周内撤销第二个“突破性药物”：施贵宝在研抗丙肝药物Daclatasvir将失去BTD地位
据2月10日外媒报道，施贵宝的在研抗丙肝药物Daclatasvir即将失去美国FDA的“突破性药物”资格（BTD）。