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科学家首次发现,CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达,或驱动继发T细胞淋巴

虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据,但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因,提供了支撑。

2025-02-08

Nat Metabol:在寒冷季节受孕后出生的个体,成年后其棕色脂肪组织活性更高,内脏脂肪堆积更少

来自日本东北大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,那些在寒冷季节受孕后出生的个体在成年后可能拥有更高的棕色脂肪组织(BAT)活性、更高的能量消耗及更低的体重指数(BMI)和内脏脂肪堆积。

2025-04-16

Cell突破性研究:表达天然TCR的CAR-T细胞能特异性地靶向癌细胞,且不会影响健康组织

这项研究标志着癌症免疫疗法进入"智能调控时代",为解决CAR-T疗法的"精准性-效力"悖论提供了全新范式!

2025-04-24

Acta Pharm Sin B:选择性T细胞磷酸化激活阿唑定在胸腺组织中具有免疫保护作用

本研究表明FNC在胸腺细胞中富集,并有效代谢为其三磷酸化活性形式,激活免疫细胞并发挥抗sars-cov -2活性。

2024-09-25

北大团队发现,IgG是胰岛素受体的天然抑制因子,脂肪组织积累IgG会导致胰岛素抵抗和慢性炎症

研究者通过实验和AlphaFold2的帮助,发现IgG的Fc段中CH3结构域竟然能够与胰岛素受体的IgLD1结构域结合。

2025-01-03

Science子刊:北京大学郑晓峰/景红梅团队揭示ENKTL淋巴瘤患者耐药新机制

该研究表明,sEV中的CD98hc蛋白可作为监测淋巴瘤进展和耐药的临床标志物,为靶向肿瘤来源的sEV和sEV中的CD98hc蛋白治疗ENKTL提供了理论依据。

2024-10-07

Nature:细胞焦亡促进炎症反应,但能帮助机体伤口愈合和组织修复

该研究揭示了细胞焦亡分泌组中氧化脂类和代谢产物具有促进组织修复的潜力,这些发现可能为临床治疗开辟新的途径。

2024-09-15

Nat Immunol:淋巴结兼具效应和干性SIV特异性TOX+TCF1+CD39+CD8+T细胞与SIV限制相关

这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群。

2024-11-03

Immunity:表观遗传学研究揭示“跳跃基因”或能支持组织中免疫细胞的功能

本文研究结果扩大了科学家们对免疫组织驻留机制的理解,并在揭示器官特异性的免疫干预机制上迈出了重要的一步。

2024-08-13

Nature:浙江大学王迪/池哲勖团队揭示利用炎症促进损伤或衰老组织修复的新机制

这项研究描绘了一种巨噬细胞和肌肉干细胞(MuSC)之间由GSDMD指导的代谢物串扰机制,该机制影响着组织修复过程,为损伤或衰老组织的再生提供了治疗新见解。

2024-09-18