Nature子刊：在临床研究中CAR-T细胞或能有效抑制胃肠道实体瘤同时还不会对健康组织产生毒性效应
来自宾夕法尼亚大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，针对肿瘤抗原CDH17的CAR-T细胞或能在多个临床前模型中消除GICs，同时还不会对多个小鼠器官（包括小肠和结肠）和正常组织产生毒性作用，CDH17是在NETs和GICs中所表达的细胞表面标志物，同时其还会在健康组织中表达。
Science Translational Medicine;挑战实体瘤，Tmod细胞疗法来了！有效杀伤肿瘤细胞，对健康细胞无害
CAR-T细胞治疗肿瘤的一个主要挑战是其难以精准区分肿瘤和健康组织，尤其是在几乎不存在肿瘤特异性抗原的实体瘤中。CEACAM5基因产物——癌胚抗原（CEA）是结直肠癌的一个有吸引力的靶点，因为它在几乎所有结直肠癌中高表达，在大多数健康成人组织中表达有限。然而，高活性的CEA靶向实验性疗法被报道是有毒副作用的，会导致严重的结肠炎，因为CEA在正常的肠道上皮细胞
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗：一线治疗显著延长生存期!
与ABVD化疗方案相比，Adcetris+AVD化疗一线治疗，随访6年，将死亡风险降低41%。
Clin Cancer Res：科学家首次实现对肢端黑色素瘤的细胞和分子特征进行全面分析
来自美国Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了与黑色素瘤相比，肢端黑色素瘤的细胞和分子组成的关键差异，相关研究结果或有望帮助开发治疗这种疾病的新型潜在疗法。
Signal Transduction and Targeted Therapy ：马光辉/魏炜团队等开发工程化细胞外囊泡治疗胶质母细胞瘤
通过交叉科学研究，提出并发展生物医学前沿新技术，是提高重大疾病治疗效果的重要手段。胶质瘤是发病率和死亡率最高的中枢神经系统肿瘤，其中胶质母细胞瘤（GBM）是最恶性的肿瘤，也被称为“癌中之王”。临床上治疗GBM以外科手术为主，同时辅助放化疗，但是效果非常有限；以手术和替莫唑胺联合治疗为例，5年生存率小于5%。因此，亟需开发新型高效的GB
Cancer Discovery ：可用来增强T细胞抗癌，还能让CAR-T对抗实体瘤
T细胞是人体免疫系统的重要组成部分，不仅有助于清除入侵的病原体，如病毒，还有助于杀死癌细胞。近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫疗法，将癌症患者的T细胞在体外通过改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。自2017年以来，FDA已经先后批准了6款CAR-T细胞疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，C
对免疫系统进行重编程，有望设计出新一代更高效抵抗血癌和实体瘤的CAR-T细胞疗法
如今，在一项新的研究中，来自美国纽约基因组中心和纽约大学的研究人员开发出一种基因筛选平台，以确定能够增强免疫细胞的基因，使它们在体内能够更加持久存在，并提高它们根除肿瘤细胞的能力。
Canecr Discovery:科学家首次发现黑色素瘤细胞分泌阿尔茨海默病“毒蛋白”
转移是肿瘤患者死亡的主要原因之一。不同的肿瘤转移偏好并不相同，40-75%的IV期黑色素瘤患者会发生脑转移。尽管已有临床试验结果表明，黑色素瘤脑转移灶对已经获批的靶向疗法以及免疫治疗仍有响应，但是这种应答持续时间较短，大多数患者最终死于脑转移瘤[4-7]。因此，我们迫切需要了解黑色素瘤脑转移机制，并为脑转移的患者提供新的治疗策略。近日，由纽约大学朗格尼医学中
JCI：实验性组合性疗法或有望帮助治疗人类胶质母细胞瘤
来自伦敦帝国理工学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型有效的疗法来治疗胶质母细胞瘤，即同时使用ADI-PEG20和脑部病灶放射性疗法，这种双重疗法或能完全消除研究中动物模型机体中的肿瘤。
Nat Commun：特殊蛋白质活性或有望揭示治疗儿童急性淋巴细胞白血病的新型组合性疗法
来自荷兰的科学家们通过研究发现，阻断一种蛋白链反应或会使得儿童白血病细胞对当前的靶向性疗法更加敏感；目前这项研究尚处于早期阶段，但研究中使用的药物已经存在，这或有望帮助加速该研究向临床转化的速度；研究人员表示，观察这种蛋白质的活性或有望帮助全面了解白血病的弱点，未来研究人员将会开发新型疗法来治疗对标准疗法没有反应的疾病患儿。