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CAR-T+溶病毒联合疗法,治疗胶质母细胞的新希望

近年来,以CAR-T为代表的癌症免疫治疗技术飞速发展,已在多种癌症类型中取得重大突破。然而,CAR-T疗法在实体肿瘤治疗方面收效甚微,并且时常会引发细胞因子风暴等严重的副作用反应。

2022-08-03

Nat Commun:科学家识别出人类神经母细胞的“致命弱点” 或有望帮助开发新型靶向性疗法

来自美国贝勒医学院等机构的科学家们通过研究识别出了神经母细胞瘤的“致命要害”。

2022-08-23

药学学报: Nat10通过乙酰化CEP170 mRNA提高多发性骨髓的翻译效率促进细胞增殖

多发性骨髓瘤(MM)仍然是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤,尤其是高危亚组患者具有高增殖的特点,即使用蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等先进的新药治疗,他们的预后也没有明显改善。

2022-08-25

Nat Genet:科学家绘制出慢性淋巴细胞白血病遗传驱动因素的分子图谱

来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究构建出了慢性淋巴细胞白血病的遗传改变蓝图,其或能为理解复杂恶性肿瘤的发生发展提供新的见解,并能帮助更准确地改善患者的预后、诊断以及新型疗法的开发。

2022-08-10

CD19 CAR-T细胞疗法!欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

滤泡性淋巴瘤患者全生命周期管理,攻克“复发难治”之艰难!

滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰,怀有对复发的恐惧,较难回归正常社会生活。

2022-06-27

Med: 上皮性HNF4a通过直接调节免疫信号分子来塑造上皮内淋巴细胞

核受体是一种配体依赖的转录因子,调节包括新陈代谢、发育和免疫在内的广泛的生理过程。

2022-08-09

国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA批准百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法,疗效显著优于近30年标准护理方案(大剂量化疗和造血干细胞移植)。

2022-06-27