ASH2014：安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，在ASH2014年会上，该药治疗微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）完全缓解率高达78%。
ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。
Circulation：科学家首次将人成纤维细胞成功转化为血管内皮细胞
2014年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表于国际杂志Circulation上的研究论文中，来自休斯顿卫理公会研究所的研究人员成功地将人类机体的疤痕细胞转化成为血管细胞，该研究发现或为开发修复损伤组织的疗法
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
Genetech 治疗慢性淋巴细胞白血病药物GA101进入三期研究
2013年2月2日讯 /生物谷BIOON/ --Genetech公司透露旗下研制的治疗慢性淋巴细胞白血病新药GA101又称obinutuzumab目前研究进行顺利，接下来将对GA101进行更为深入的研究以评估这种新药能否与目前广泛使用的Rituxan相媲美。Genetech表示，实验中结合使用化疗药物和GA101的患者相较于只使用化疗药物的患者有明显好转。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
CHMP建议批准GSK单抗药Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗
欧盟CHMP建议批准葛兰素史克Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。该药是一种单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，于2014年4月获FDA批准。