Nature：新研究表明人工合成的最小细胞在进化速度上与正常细胞一样快
美国印第安纳大学进化生物学家Jay T. Lennon博士及其研究团队一直在研究一种人工合成的最小细胞，这种细胞除了它的必需基因之外，其他所有基因都被剔除了。在一项新的研究中，该团队发现这种精简细胞的
美国西北大学团队发现，抗精神分裂药物的作用机制与预想的不一样
近日，美国西北大学的研究团队获得了精神病神经基础理解的里程碑式发现——与抗精神病药物相结合调控纹状体输出并不是D2R，而是D1R。
“像自动驾驶一样训练智能体完成蛋白进化”，华大智造研发团队Nature子刊发布强化学习算法
随着自动化生物实验室的蓬勃发展，以及微流控技术广泛用于分子筛选和进化，更多的自动驾驶实验室（Self-driving Lab）即将出现。
PNAS Nexus：首次开发出鼻内CRISPR治疗性策略来降低机体焦虑症样行为
来自博伊西州立大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究报道了一种CRISPR/Cas9基因编辑传递系统，其或能绕过机体的血脑屏障从而调节神经元受体通路，从而治疗机体的慢性焦虑症。
Nature重磅：张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统，为基因编辑再添新工具
在这项最新研究中，研究团队从真菌、藻类、变形虫以及北圆蛤（一种蛤蜊）中分离 Fanzor 蛋白，并进行 RNA 引导系统得研究。对 Fanzor 蛋白的生化表征表明，Fanzor 是一类 DNA 切割
科学家揭示了改善动脉粥样硬化斑块易损性的新机制
动脉粥样硬化是导致冠状动脉疾病的主要原因。动脉粥样硬化斑块的破裂或侵蚀，以及愈合能力受损，会导致急性冠状动脉综合征（ACS）患者发生血栓前事件。
Clin Epigenetics：利用药物抑制人类EZH2可在体外促进胰腺导管祖细胞变成分泌胰岛素的β细胞样细胞
在一项新的概念验证研究中，来自澳大利亚贝克心脏病与糖尿病研究所的研究人员发现来自人类胰腺的导管祖细胞可以通过抑制EZH2酶的药物刺激再生β细胞样细胞（beta-like cell），从而为糖
科学家发现肠菌可以通过调节血液尿酸水平影响动脉粥样硬化进展，鉴定出关键微生物和编码基因
这项研究发现了一个此前未被重视的影响尿酸循环水平的因素——肠道微生物，及相应的关键基因。未来，还需要更多的研究来解答有氧和厌氧嘌呤消耗途径对嘌呤和肠道微生态，以及动脉粥样硬化等健康状况的影响。
Science子刊：抑制TREM2细胞受体可提高髓样细胞在胶质母细胞瘤中的抗肿瘤功能
尽管在神经退行性疾病期间，TREM2在大脑小胶质细胞功能中的重要性是众所周知的，但是TREM2细胞受体在胶质母细胞瘤中的功能是未知的。在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院的Rui Sun及其研究团队
Alzhe & Demen :揭示抑制多巴胺转运体促进溶酶体生成并改善小鼠阿尔茨海默病样症状的机制
溶酶体是细胞内负责物质降解的重要细胞器，其内部含有蛋白酶、酯酶等多种水解酶，可降解多种大分子物质，包括蛋白质和脂类等。溶酶体功能紊乱导致胞内物质不能被正常降解进而诱发多种重大疾病如神经退行性疾病等。