欧盟委员会授予Endocyte公司叶酸注射液孤儿药地位
2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --Endocyte制药公司今天宣布，欧盟委员会已授予该公司叶酸注射液（folic acid solution）孤儿药地位。叶酸注射液，作为etarfolatide放射性诊断显像剂的预先注射液，旨在用来筛选出能从叶酸受体靶向性药物如vintafolide中受益的患者群体。
高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定黄曲霉毒素
摘要：黄曲霉毒素是黄曲霉在生长繁殖过程中产生的一组有毒代谢产物，黄曲霉毒素主要污染粮食和油料作物，如花生、玉米、大米、棉籽等。黄曲霉毒素对人及动物肝脏组织有破坏作用，严重时可导致肝癌甚至死亡。因此国际上对食品中黄曲霉毒素有严格的限量要求。 本文采用高效液相荧光检测器柱后衍生法对黄曲霉毒素进行测定，通过色谱柱的选择，流动相配比的优化以及检测器条件的调整等手段，以期得到黄曲霉毒素的最佳分离效果。
Cell Med：证实一种冻存液能够更好地维持诱导性多能干细胞活性
2012年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --为了确定维持诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的最佳冷冻保存(cryopreservation)溶液，来自日本冈山大学的一个研究小组比较了12种商业上制备的并且容易获得的冻存液，结果发现“Cell Banker 3”冻存液胜过其他11种冻存液...
国家食品药品监督管理局关于注销玉屏风口服液等277个药品批准文号的通知
2012年12月03日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》的有关规定，经你局核对确认,现注销玉屏风口服液(国药准字Z32020430)等277个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。 特此通知。
国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知
2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。
阿拉宾度推出萘夫西林注射液
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿拉宾度（Aurobindo）宣布，萘夫西林注射液（nafcillin injections）获得了FDA的批准。萘夫西林是一种半合成青霉素，用于治疗由产青霉素酶葡萄球菌引发的感染。该公司已即刻启动了药物的装运。
国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知
2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。
新型e-mega(R)无液血压计提供终身的精确性
图片：里斯特（Riester）发布其新型的无液手掌式血压计 e-mega®。e-maga® 依靠其经久耐用的部件，以及经过特别调节、可承受高达 600mmHg 压力负荷的铍铜膜片，可提供终身的精确性。 符合人体工程学新型勺状设计可快速膨胀袖带，将病人的不适程度降至最低。e-mega® 具有单管和双管两种型号，可连接至里斯特的可清洗的、无乳胶的一体化袖带。
雷迪博士推出阿莫西林片剂胶囊口服悬液
2012年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --雷迪博士（Dr Reddy）宣布，在美国市场推出阿莫西林片剂、胶囊、口服悬液，这些药物分别是葛兰素史克（GSK）公司Amoxil（阿莫西林）片剂、胶囊、口服悬液的生物等效仿制药。
赛金制药推出乙酰唑胺注射液Diamox仿制药
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛金制药（Sagent Pharmaceuticals）宣布推出乙酰唑胺（Acetazolamide）注射液，该药用于治疗由充血性心脏衰竭导致的水肿、药物诱导性水肿、中央脑性癫痫、慢性单纯性青光眼、继发性青光眼的辅助治疗，以及急性闭角型青光眼的术前治疗。