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规模化布局消化道肿瘤业务,阿斯利康背后的雄心壮志

作为一家深度本土化的跨国药企,阿斯利康在中国落地的很多动作起到了引领行业、带头示范的效应。

2024-09-22

微滴介导催化反应研究方面获进展

该研究提出的利用微滴界面高电场调控酶催化的策略,对于模拟酶、单原子催化剂等催化应用具有借鉴意义。

2024-09-17

Cell :Ras、Rho 和 Rab 家族 GTP 的靶向药物开发

该研究发现GTP酶家族中SII口袋的关键结构是保守的,这使得靶向多种GTP酶成为可能,并为开发GTP酶的可逆抑制剂提供了新的机会。

2024-10-08

合成人工代谢实现肿瘤特异性代谢治疗

这项研究聚焦天然代谢酶人工模拟和肿瘤-免疫细胞互作调控,合成特定调控代谢通路和代谢产物的人工代谢酶,提出一种新型代谢免疫检查激动策略,为代谢异常相关重大疾病提供基于人工代谢酶的全新代谢免疫调控策略。

2024-08-21

自由基SAMDesII的脱氨机制研究取得进展

实验和计算结果表明DesII通过直接消除催化脱氨反应,这与目前公认的EAL机制形成鲜明对比,并意味着自由基介导的裂解酶活性不必局限于单一的机制。

2024-07-19

eGastroenterology:PM2.5 暴露不仅会影响呼吸系统,还会损害消化系统!

这篇综述文章的重点是 PM2.5暴露如何触发消化系统细胞内的应激反应。这些应激反应涉及细胞内称为细胞器的专门亚细胞结构,如内质网(ER)、线粒体和溶酶体。

2024-05-30

科研人员开发出抗实体肿瘤的DNA甲基转移/组蛋白去乙酰化的双效抑制剂

这一新型DNMT1/HDAC双效抑制剂能够有效逆转表观遗传修饰异常,发挥抗实体瘤活性,为新型抗肿瘤药物的研发工作以及基于异常谱系重塑的肿瘤治疗新策略提供药物先导化合物。

2024-10-03

非脱氨依赖的嘧啶碱基编辑器TBE获得进展

研究论文报道了一种名为TBE(Thymine base editor)的不依赖脱氨酶的DNA碱基编辑工具。与现存的其他胸腺嘧啶编辑工具相比,TBE表现出更高的编辑效率、更小的细胞毒性和更低的脱靶现象

2024-08-20

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究中获进展

研究团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构

2024-03-13

卤醇脱卤催化手性氧杂环丁烷合成方面获进展

该团队结合分子动力学模拟,解析了最优突变体的手性识别分子机制。

2024-09-20