科研人员发现：人工构建酵母工程菌能够自动化合成内酯化合物
愈创木烷型内酯具有诸多药用活性，很多这类化合物具有较强抗癌功效，此类化合物分子结构中的内酯基团是其活性基团。中国科学院武汉植物园科研人员近日揭开了内酯基团形成的神秘面纱，发现人工构建的酵母工程菌能够自动化合成内酯化合物。愈创木烷型内酯类化合物在植物中通常只有万分之几的含量，如此低含量的合成限制了该类化合物的开发利用，但由于其显着药用价值，部分该类化合物仍然被用于临床抗癌实验，比如人们从
科学家开发出新型化合物靶向作用能量产生 进而杀灭转移性癌细胞
2017年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --当被局限在一种器官时癌症常常能够被治愈，但目前研究人员面临的一大挑战就是癌症往往会发生转移，从原发性肿瘤位点扩散到患者机体其它部位；尽管免疫疗法能够有效治疗转移性疾病，但目前仍仅限于对某些患者的治疗。近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自以色列巴伊兰大学(Bar-Ilan University)的
科学家发现首个迫使癌细胞“自杀”的全新化合物！
阿尔伯特·爱因斯坦医学院的科学家发现了第一个可以直接使癌细胞自杀的化合物，同时也挽救了健康细胞，避免损伤。在今天的癌细胞问题中描述的新的治疗方法主要是针对急性骨髓性白血病（AML）细胞，但也可能攻击其他类型的癌症。“我们希望通过直接导致癌细胞自我毁灭，我们正在开发的目标化合物将比目前的抗癌治疗方法更有效，”生物化学和医学副教授即该研究的资深作者 Evripidis Gavathiotis 博士说。
Provention Bio从强生引进两个免疫疾病治疗化合物
9月21日，成立于2016年的美国生物制药公司Provention Bio与强生旗下的两家子公司Janssen Pharmaceutica NV 和 Janssen Sciences Ireland UC就两个用于免疫介导疾病治疗的候选药物签署了项目引进协议。第一个从强生公司引进的项目为PRV-6527，是一款口服的小分子集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂，Provention
Science：发现一种海藻光致酶直接利用蓝光将脂肪酸转化为烃类化合物
图片来自A. Kitterman/Science, doi:10.1126/science.aao4399。2017年9月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，法国研究人员发现一种海藻光致酶（algal photoenzyme）利用蓝光将脂肪酸转化为烃类化合物。这一发现有可能为人们提供一种新的方法来制造烃类化合物能源。相关研究结果发表在2017年9月1日的Science期刊上，论文标题
Neuropharmacology：非精神类的大麻化合物或可有效抑制癌症进展
2017年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --有些癌症非常喜欢骨头，其往往会在富含营养的环境中生长，同时吞噬着支持它们生长的基质，此外癌细胞还会释放一些炎性物质引发机体疼痛，而患者通常会服用阿片类物质来减轻机体痛苦。但近来研究人员指出阿片类物质或许会让人成瘾。很早之前，来自亚利桑那大学的研究人员试图寻找新方法来制造可替换的止痛剂，如今他们发现了一类特殊的化合物或许能够帮助减缓转移性乳腺癌患者的
Markush化合物专利申请 绝非无尽的“狮子大开口”
化合物专利，作为药品最为核心、价值最高的专利，通常会成为原研公司与仿制公司展开博弈的重要环节。在这里，守擂者希望通过严防死守来使自己的霸主地位得以稳固，攻擂者则希望通过抓住对方的薄弱环节据理力争使之无效。在这场没有硝烟的战争当中，双方通常都具有十分强大的、各方面的IP储备力量，胜负输赢的关键往往在于最初向受理局递交的专利文件内容，而在递交的内容当中，化合物专利Markush结构的申请范
Sci Rep：修饰后的天然化合物或可有效阻断肿瘤的血液供应抑制癌症进展
2017年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自新南威尔士大学的研究人员通过研究揭示了修饰后的天然化合物右旋糖酐—儿茶素（dextran-catechin）如何阻断促进神经细胞瘤生长的血管的形成。研究者表示，右旋糖酐—儿茶素能够干扰神经细胞瘤中血管的发生，从而阻断促进癌症发展和扩散的关键的血液供给。图片来源：Uni
绿茶化合物可以舒缓和保护敏感的牙齿
如果您的牙齿对热或冷的饮品和食物非常敏感，可能是因为位于牙齿外层的珐琅质受到侵蚀、破坏。虽然针对受损的牙齿外层珐琅质已经有一些治疗方案，但疗效往往不会持久。然而，现在一种绿茶化合物可能为带来新的希望。当牙齿的珐琅质受损时，会导致牙本质小管暴露， 引起牙本质过敏。当受到冷、热食物等外界刺激时，会使牙齿产生强烈的酸痛感。珐琅质受损也更容易致使牙齿产生蛀牙等。通常，使用纳米羟基磷灰石来堵塞那些小管，暂时
Theranostics :小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物 YD277 通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于 ML264 的一个衍生物 YD277 通过激活 IRE1a 信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人 TNBC 细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在 The