FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
2016-06-30
罗氏抗癌药Gazyvaro获欧盟批准用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗
obinutuzumab是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。
2016-06-20
ASCO2016：超过50%Ph+CML患者停止诺华抗癌药Tasigna治疗后能够维持无治疗缓解（TFR）
Tasigna已获批用于慢性髓性白血病（CML）的一线治疗和多线治疗。
2016-06-12
诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima /Afinitor组合疗法
近日，卫材和瑞士制药巨头诺华展开合作，将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。
2016-06-08
【盘点】报告：2020年全球抗癌药市场将达1500亿美元
近日，着名医药产业专业信息和战略咨询企业艾美仕市场研究公司（IMS Health）发布了全球癌症趋势报告，总结了2015年获批的癌症新药种类、药品价格、市场范围等，指出到2020年，全球癌症药物市场将达1500亿美元。下面就由生物谷小编来介绍一下这份报告的主要内容。
2016-06-06
罗氏抗癌药Gazyva击败美罗华，达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点
罗氏近日发布了抗癌药Gazyva针对滤泡性淋巴瘤最新头对头临床试验结果，显示与美罗华/利妥昔单抗相比，Gazyva能够显着延长既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，达到了III期临床试验Gallium的主要终点。
2016-06-01
