高小玲/陈红专团队开发“纳米刹车”，阻断线粒体功能障碍级联反应，改善阿尔茨海默病的病理和认知
研究团队创新性设计了一种以Ca2+的天然拮抗剂——镁离子（Mg2+）为纳米核心的核酸药物载体，阻断线粒体功能障碍的关键上游信号通路，有效保护线粒体。
《自然·衰老》：中科院团队首次发现，先天免疫cGAS-STING通路会促进阿尔茨海默病进展！
这项研究发现，衰老小鼠和AD患者大脑中，cGAS-STING通路会被激活，并促进AD的病理进程，敲除Cgas或者抑制cGAS-STING通路可以抑制AD病理进程。
AD：科学家发现，或能提前10年确定常染色体显性阿尔茨海默病症状出现时间！
本研究表明在ADAD患者的症状出现10年前血浆GFAP就显著升高，也支持将血浆GFAP作为与认知功能、神经变性和脑Aβ负荷相关的星形胶质细胞反应性的临床生物标志物。
AD：科学家发现，血浆p-tau217可预测常染色体显性阿尔茨海默病患者8年后的病理和认知变化！
总的来说，本研究证明了血浆p-tau217和PET病理以及认知功能指标之间的相关性，表明了血浆p-tau217的基线水平可预测PSEN1 E280A携带者随后的Aβ和tau水平以及认知表现。
《科学》子刊：科学家发现Tau蛋白诱发阿尔茨海默病等疾病神经炎症的新机制！
神经退行性疾病的发生伴随神经炎症激活。有研究者认为，神经炎症可能直接参与诱导疾病的发生，因此探究诱导神经炎症的因素对神经退行性疾病早期筛查和防治有重要意义。
Nat Commun：科学家开发出一种用于早期诊断人类阿尔兹海默病的新型检测传感器
来自西蒙弗雷泽大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种用于筛查阿尔兹海默病和其它疾病的新型生物传感器。
Sci Adv：炎症或许会诱发阿尔兹海默病发生的新线索
来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现，类似于病毒感染期间的炎性诱发子或许会在阿尔兹海默病和进行性核上性麻痹中水平上升。
Alzheimers Dement：揭示一种有毒形式的tau蛋白在阿尔茨海默病中扩散的秘密
在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学的研究人员揭示了一种有毒形式的tau蛋白是如何随着阿尔茨海默病的进展在大脑中蔓延的。
科学家利用iPSC首次培养出高度成熟神经元，有望治疗帕金森/阿尔兹海默症等神经退行性疾病！
自 2006 年山中伸弥等发现了将体细胞诱导为多能干细胞的奥秘后，越来越多研究者的目光聚集到了这一领域。人们相信诱导多能干细胞（iPSC）可被用于广泛的体外研究，甚至用于更加精准的定制化细胞疗法中。
JCI：浙江大学柯越海/张雪团队揭示拟素化修饰调控肿瘤免疫逃逸新机制
作为肿瘤免疫微环境的重要塑造者，巨噬细胞通过吞噬肿瘤细胞对免疫监视做出了巨大贡献。巨噬细胞响应促吞噬信号和抗吞噬信号平衡吞噬作用，而肿瘤细胞依赖于对抗吞噬信号分子的表达与继承以逃避免疫监视。