同期两篇Nature论文：首次完成人类Y染色体的完整基因测序
人类Y染色体由于结构复杂一直很难测序和组装。超过一半的Y染色体在当前的人类参考基因组组装中缺失，导致我们对人类Y染色体的认识很不全面，这也限制了我们对其组成、复杂性以及在不同人群间差异的理解。
Nature：揭示细胞分裂期间断裂的DNA片段重新组装的新机制
健康的细胞努力保持我们的DNA的完整性，但是有时在细胞分裂过程中，一条染色体会与其他染色体分离并发生断裂。随后，这些微小的DNA片段在新的细胞中以随机的顺序重新组合，有时会产生致癌的基因突变。
研究人员利用单精子长读段基因组测序进行高精度单倍型分型
单倍型分型是指将二倍体细胞中两条同源染色体上的各种遗传多态性的连锁关系准确鉴定出来。它是终极分辨率的端粒到端粒的人类参考基因组组装的必要成分。单倍型分型能够帮助研究同一条染色体上不同调控元件遗传变异之
科学家开发出用于肝癌特异性筛查的全基因组cfDNA片段化特征检测方法
肝癌的发病率和死亡率在癌症中位居前列，全世界每年新增病例超过90万，死亡病例超80万。在所有肝癌病例中，肝细胞癌 (HCC)占比约90%，对肝细胞癌高危人群进行有效、高灵敏度的筛查显得尤为重要。目前对
Cancer Cell：新型单细胞RNA测序研究有望揭示人类胃腺癌的发病机制及潜在的治疗性靶点
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究深入理解了胃癌进展过程中肿瘤微环境的演变机制，本文的研究亮点包括揭示了多细胞群体和患者临床治疗结果之间的关联，并发现了一种潜在的新型治疗靶点。
赋能科研丨基于DNBelab C4和DNBSEQ测序平台，迄今最完整灵长类脑细胞图谱发布！
7月12日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、华大生命科学研究院等单位发布全球迄今最完整的灵长类脑细胞图谱，为脑科学发展树立了新的里程碑
华大智造携手Xpress Genomics，深化高通量全长单细胞RNA测序技术合作
近日，华大智造宣布与瑞典高通量全长单细胞技术公司Xpress Genomics达成合作伙伴关系。本次合作旨在通过将Xpress Genomics独有的单细胞RNA测序技术与华大智造创新的自动化和测序技
华大智造病原微生物靶向测序产品组合助力“一锤定音”
近日，北京市医疗机构报告两例猴痘病毒感染病例，其中一例为境外输入病例，另一例为境外输入病例的关联病例。目前，两病例正在定点医院进行隔离治疗，情况稳定。
Nature子刊：高彩霞团队开发大片段DNA精准定点插入新工具PrimeRoot
研究人员通过工程化结合引导编辑器与位点特异性重组酶，开发了能够在植物中实现10kb以上大片段DNA高效精准定点插入的PrimeRoot系统，该系统将为基于基因堆叠的植物分子育种和植物合成生物学研究提供