单细胞全基因组测序——求同存异，追本溯源
细胞是生命体结构和功能的基本单位，人类对生命本源的不断探索推动了科学技术的发展。单细胞全基因组测序是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术，它对单个细胞异质性的研究不仅在表观遗传学、植物学、
诺禾致源购入第二套HiSeq X Ten测序平台，布局精准医疗与个人基因组
2016年4月，北京诺禾致源（Novogene）宣布购入第二套Illumina HiSeq X Ten测序平台。届时，凭借每年40，000人全基因组测序的超高通量，诺禾致源继续领跑国内基因测序领域，并成为亚太最大规模基因测序中心。这一立足
JAMIA：新工具深入挖掘外显子测序结果 帮助找到最佳癌症治疗药物
科罗拉多大学的研究人员最近在国际学术期刊JAMIA上发表了一项癌症研究，他们开发了一种新工具能够帮助进行肿瘤细胞全外显子测序原始数据解读，随后根据癌细胞的特定基因图谱找到FDA批准的靶向治疗药物。
ctDNA精准测序难点新突破
在3月6日-11日举行的旧金山分子医学三方会议（The Molecular Medicine Tri-Conference）上，安可济（AccuraGen）公司的联合创始人兼科研总监赵奇志（Grace Zhao）博士首次发表了安可济独创的ctDNA高通量测序技术FireflyTM的原理
10x Genomics：宣布C轮5500万美元融资 发展长读长测序技术
10x Genomics这个名字来源是希望在竞争者中显得更为突出，而不是企图硬碰硬。这种做法似乎得到了回报。最近，该公司迎来了5500万美金的C轮融资，这部分资金用来进行长读长测序技术开发。 10X Genomics' product--Cou
不到1000美金，即可享受个人基因组测序服务
人类基因组测序成功距今也不过只有几年的时间，当时那项大规模的工程耗费了数年的时间以及20亿美金的代价。而从那时起，遗传学技术的快速发展大幅地降低了全基因组测序的时间与金钱成本。直到今日，面向消费者的全基因测序技术只需花费不到1000美元。
RNA测序助力开发高特异性及高准确性的前列腺癌诊断技术
来自欧洲泌尿外科协会的研究者近日公布了一项最新研究成果，研究者对前列腺癌患者进行非编码的RNA测序或可帮助他们在患者尿液中鉴别出一系列前列腺癌的标志物，将这些RNA标志物同单一检测相结合或许就可以帮助打开一扇简单、精准的前列腺癌无创诊断技术的大门。
Nat Methods：当免疫学与单细胞测序结合 完美！
近日，来自威康基因组校园单细胞基因组学中心的研究者通过研究改变了我们观察基因表达和免疫反应的方式，相关研究刊登于杂志Nature Methods上，文章中研究者开发了一种名为TraCeR的方法，该方法可以作为一种强有力的工具帮助深入进行免疫反应、疫苗、癌症及自身免疫疾病等研究。
也可将RNA片段整合进宿主基因组
在一项新的研究中，研究人员发现细菌利用一种新鉴定出的涉及RNA的机制识别和破坏危险的病毒：捕获来自病原体的RNA片段，并将它们整合进宿主的基因组中。