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肿瘤电场疗法治疗非小细胞肺癌3期临床成功,再鼎医药股价大涨40%

2018 年 9 月,再鼎医药与 Novocure 签订协议,以 1500 万美元的预付款获得了 Optune 的大中华区权益。2020 年 5 月,该设备针对于胶质母细胞瘤患者的治疗获得了中国国家药

2023-01-12

勃林翰荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”

研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践,荣膺“数字化转型先锋企业”称号,成为首批生物医药产业数字化转型先锋。

2022-11-15

国产新冠药物有望上市,远大医药3CL产品临床获益良好

基于目前积极的临床试验研究结果,GS221成功获批上市后,有望成为经济实惠、治疗效果优异、安全性及顺应性良好的广谱抗新冠病毒药物,有望极大地提高药物可及性并减轻大众购药的经济压力。

2022-12-28

“骐骥遇伯乐,创新论英雄”2022年第三届勃林翰创新大赛完美收官!

达歌生物和艾洛森生物科技公司勇夺桂冠!

2022-11-30

FDA同意荣昌生物它西普在美国开展Ⅲ期临床试验

11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱®)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床

2022-11-18

数字化时代,个体化医疗创新持续赋能生物医药产业发展

数字化是任何行业都无法抗拒的浪潮,而数字化医疗是时代给予的机会。

2022-12-08

第七届中国医药研发•创新峰会(PDI)在“云端”圆满举办

2022大健康产业高质量发展大会暨第七届中国医药研发•创新峰会(PDI)汇集国内知名专家、学者和企业家,通过搭建一个可持续的生物医药前瞻资讯和前沿思想交流分享的智慧平台,汇聚创新资源和要素

2022-12-13

荣昌生物它西普再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

精鼎医药荣登2022-2023年度美世中国卓越健康雇主榜单

该评选每两年组织一次,面向所有在中国境内运营的企业,通过对企业健康管理体系和员工个人健康风险两个维度的综合调研和分析,评选出为员工的全面健康提供卓越环境与支持的雇主。

2022-11-28

生物医药产业投融资风向标,《2022中国生物医药科技创新价值榜》出炉!

洞见未来,创新发展!2022年11月10日,第24届上海国际生物技术与医药研讨会(BIO-FORUM)系列|中国生物技术与医药创新论坛暨2022中国生物医药科技创新价值榜在上海宝华万豪酒店隆重召开。

2022-11-15