百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤，成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
第8个FDA批文！Opdivo监管开挂，在过去不到2年内治疗4种类型肿瘤共计斩获了FDA 8个批文。
PerkinElmer公司与吉瑞泰（武汉）生物科技有限公司建立药物研发合作关系
日前PerkinElmer公司与吉瑞泰（武汉）生物科技有限公司签署了药物研发合作意向书。双方将在新药研发，新技术平台搭建等方面展开密切合作。
华北制药子公司先泰药业多次飞检不过关，药品GMP证书被收回
华北制药子公司身陷质量危机漩涡中。 3月29日，国家食品药品监督管理总局（以下简称“CFDA”）官网发布的《对华北制药集团先泰药业有限公司跟踪检查通报》显示，先泰药业违反《药品管理法》及药品GMP相关规定，河北
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
SCAN：常用镇痛药泰诺或让你反应变得迟钝
对日常疾病、头疼脑热，我们经常会服用药物泰诺林（Tylenol），其是一种解热镇痛剂，如今这种药物几乎全球最畅销的药物；实际上像很多人一样我们都会在家中常常备一点泰诺林以备不时之需。
基因泰克模式”是制药企业的通用模式吗？
最近包括福布斯Bernard Munos在内的多位生命科学领域的分析家相继发表文章，在批评“Valeant模式”的同时也探讨制药工业的未来发展模式。
洪明奇院士发表癌症新成果
PARP抑制剂是一类处于临床实验阶段的新兴抗癌药物。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，将PARP抑制剂与c-MET抑制剂联合使用，可以增强PARP抑制剂的抗癌效果，克服癌细胞产生的抵抗。c-MET是一种在许多癌症
专访GCBI-其明总经理李奇：GCBI助力精准医学
精准医学是生物技术、信息技术、医学融合，是医疗发展的前沿方向。2016年3月8日，国家正式提出系统加强“精准医学”布局，把精准医学视为重大疾病防控技术突破、未来医学发展主导权、我国生命健康产业发展的核心驱动力。
百时美施贵宝中国总裁林泰慷：产品差异化和创新是出路
世界领先的七大药企有80%的药品其实是超过10年以上的成熟产品，然而这些已经超过10年之久的老产品，竟还是目前推动跨国药企发展的主力军。对于跨国医药来说，这样的境况可以说是今后发展所要面临和克服的诸多挑战之一。
拜耳公司麻省坎布里奇市新研发中心投入使用
作为全世界生物医药产业的圣地，美国麻省坎布里奇一直是医药公司云集的地方。如果一家公司能够在这里站稳脚跟，自然是一件值得夸耀的事情。如今，德国制药巨头拜耳公司宣布将其东海岸创新中心设立在该处。这也是公司自2013年与当地的Broad中心在坎布里奇合作肿瘤疗法之后最大的动作之一。