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Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

PNAS:北航常凌乾团队开发纳米细胞芯片,精准筛选肺癌免疫治疗获益人群

北京航空航天大学常凌乾团队等开发了一种新型纳米医疗芯片,可以快速检测肺癌循环肿瘤细胞(CTC)内PD-L1基因表达、以及肿瘤细胞响应免疫细胞的行为表型。

2024-05-08

科研人员揭示微肿瘤PTC模型助力肺癌个性化精准治疗

研究表明,PTC模型可作为非小细胞肺癌个体化药物筛选的良好临床前模型,不仅能提升患者治疗成功率,而且有望减少临床资源浪费。

2024-04-23

西安交通大学研究者们揭示了治疗三阴性乳腺癌的潜在治疗方法

VEGFA在肿瘤细胞和tam之间的相互串扰中起着热点作用。tam衍生的VEGFA可能通过NRP-1/ GAPVD1/Wnt/β-catenin轴以自分泌和旁分泌的方式促进TNBC的癌变。

2024-03-20

默克PD-L1单抗一线治疗肾细胞癌III期研究未达到OS主要终点

阿维鲁单抗是默克开发的一款PD-L1单抗,于2017年3月首次在美国获批上市。2019年5月,FDA基于JAVELIN Renal 101研究的中期积极数据批准阿维鲁单抗联合阿昔替尼用于一线治疗肾细胞

2024-05-24

首都医科大学王拥军团队一天发表两篇NEJM论文,聚焦缺血性中风的溶栓治疗

NEJM首次同时发表2篇由同一中国团队开展的不同药物的临床研究,也是NEJM首次与中国学术会议同步发布研究结果。

2024-06-18

Hepatol Commun:科学家揭示人类原发性硬化性胆管炎的潜在治疗靶点

本文研究结果表明,8 mg/kg剂量的替莫鲁单抗并没有短期的安全信号,且会导致足够的循环水平的VAP-1来阻断替莫鲁单抗。

2024-05-18

中因科技发布AAV基因替代治疗遗传性失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30

Cell | 探索肿瘤治疗新策略:Osr2在CD8+ T细胞耗竭中的关键角色

该研究发现转录因子(TF) Osr2整合了生物力学信号并促进肿瘤反应性CD8+ T细胞的最终衰竭。

2024-05-17

人多能干细胞可制备出具有有效治疗功能的人星形胶质细胞

中脑型星形胶质细胞的增强功能扩展到它们释放抑制神经元退化和衰老的信号分子的能力,同时引导小胶质细胞远离促炎状态。

2024-04-25