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白血病(AML)新药!第一三共FLT3抑制剂Vanflyta+化疗一线治疗FLT3-ITD阳性AML显著延长生存期!

Vanflyta是一款高效和选择性FLT3抑制剂,已在日本获批上市。

2021-11-20

Nat Commun:识别出诱发急性髓性白血病的关键遗传风险因素

来自纽卡斯尔大学癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现,或许存在一种遗传易感性能让个体更易于患AML。

2021-11-03

“饿死”癌细胞!线粒体三羧酸循环靶向药物devimistat(CPI-613)治疗胰腺癌和白血病(AML)3期临床失败!

devimistat以线粒体三羧酸循环为靶点,影响癌细胞能量代谢,提高癌细胞对化疗的敏感性。

2021-10-30

基石药业同类首创药物艾伏尼布一线治疗急性髓系白血病全球研究入选ASH年会

港股创新药企基石药业(HK:2616)同类首创药物艾伏尼布(ivosidenib)与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病 (AML) 成人患者的全球III期双盲安慰剂对照AGILE研究数据入选2021年美国血液学会(ASH)年会口头报告。

2021-11-05

科学家发现白血病糖皮质激素耐药新机制

儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)是最常见的儿童肿瘤性疾病。虽然近年来治疗方法的改进显着提高了患者的5年生存率,但是由于部分患者化疗耐药后复发,其仍是导致儿童患者死亡的主要癌症类型之一。糖皮质激素作为ALL患者化疗方案中的关键药物之一,早期耐药与ALL的预后明显相关,采取有效的干预措施恢复其敏感性将会

2021-10-23

白血病(CML)新药!美国FDA批准诺华STAMP抑制剂Scemblix(asciminib):疗效击败辉瑞Bosulif(博舒替尼)!

asciminib是一款差异化产品,与市面TKI药物作用位点不同,通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。

2021-10-30

Blood: 巨核细胞转录因子ARID3A抑制白血病发病

鉴于造血干/祖细胞的可塑性,在急性髓系白血病发病过程中,多种分化途径必须被阻断,其分子基础尚不完全清楚。

2021-10-08

研究揭示促癌基因NEAT1抑制白血病发生和发展

 中国科学院生物物理研究所研究员卜鹏程课题组与解放军总医院第五医学中心教授胡亮钉团队合作,在Advanced Science上发表了题为Cytoplasmic NEAT1 Suppresses AML Stem Cell Self-Renewal and Leukemogenesis through Inactivation of Wnt Sign

2021-10-15

JECCR:揭示急性髓系白血病细胞对核苷类似物产生内在和获得性耐药性之间的差异及背后的机制

来自法兰克福大学等机构的科学家们通过研究揭示了癌症对核苷类似物耐药性背后的新型分子机制。

2021-10-22

全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!美国FDA批准吉利德Tecartus:单次输注完全缓解率65%!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-10-14