白血病(CML)新药！诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果：疗效&安全性继续优于Bosulif(博舒替尼)!
随访96周，Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率（MMR）提高了一倍以上（37.6% vs 15.8%），因不良事件导致的停药率低3倍以上（7.7% vs 26.3%）
2022-06-13
白血病(CLL)新药！阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据：生存率90%！
该研究在既往未接受治疗的（初治）CLL成人患者中开展，评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案
2022-06-09
白血病(CLL)一线治疗！全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉)：3年生存率98%！
结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力，以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。
2022-06-15
白血病(AML)新药！美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者，已在国内上市!
基石药业拥有Tibsovo大中华区权利，该药于2022年2月获批上市，治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。
2022-05-31
Blood：科学家有望开发出治疗人类急性髓性白血病的新型疗法
来自南澳大学等机构的科学家们通过研究在克服人类急性髓性白血病药物耐受性上取得了重大进展，AML是一种罕见且具有毁灭性的血液癌症，大多数患者都会在几年内死亡。
2022-05-11
CAR有望治疗急性髓系白血病！
急性骨髓性白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病。该研究优化了可用于治疗AML的CD70靶向CAR-T细胞，这种增强型CD70靶向CAR可进一步临床开发。
2022-04-25
Nat Commun：抑制PDK1有望治疗急性骨髓性白血病
2022年4月5日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病（AML）仍然难以治疗，因为不仅不同患者之间存在高度的遗传异质性，而且同一名患者体内的癌细胞亚克隆群体之间也存在高度的遗传异质性。尽管有了
2022-04-05