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Cell Stem Cell:胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性

这项研究揭示了PMS iNSC的疾病相关、胆固醇相关的高代谢表型导致了神经毒性,并可通过药物抑制胆固醇合成进行挽救。

2024-11-09

研究发现精准诊断帕金森等α-突触核蛋白的新型生物学标记物

研究不仅为α-突触核蛋白病早期诊断、前驱期预警和进展检测提供了精准、快速、经济的诊断标志物,而且为研究这类疾病的病理生理机制提供了新的视角。

2024-08-22

《先进科学》:山东大学团队发现促进α-Syn蛋白降解的新机制,为帕金森带来治疗新靶点!

该研究揭示了,OTUD5主要通过促进α-Syn的K63连接的多泛素化,来调节α-Syn的降解,进而发挥保护多巴胺能神经元的作用。

2025-01-25

Science Immunology | 胞毒性T淋巴细胞驱动细胞毒性的生物力学特征

de Jesus等人开发了一种高分辨率方法,用于分析免疫细胞的机械输出并识别描绘功能不同的细胞亚群的关键特征,比较了CD8细胞毒性T淋巴细胞(CTL)与其他免疫细胞施加的界面力模式。

2024-07-21

Nat Commun:来自自然界的细胞毒性物质会使得癌细胞更容易发生铁死亡

在铁死亡过程中,癌细胞的细胞膜中的多不饱和脂肪酸会被氧自由基损伤。它们的细胞膜变得多孔,因而会死亡。

2025-02-28

AD:tau种子,已经有毒!科学家发现,tau蛋白原纤维可以通过改变代谢,诱导血脑屏障功能障碍

Tau蛋白异常聚积是神经退行性疾病的典型病理之一,不仅影响神经元功能,也有可能通过代谢重编程和炎症反应导致内皮细胞损伤和脑血管功能障碍。

2025-04-07

新型脑脊液突触蛋白生物标志物,精准预测阿尔茨海默认知衰退

研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病,都存在密切的关联,并且在疾病的极早期阶段,甚至在临床症状出现之前,就开始发生改变。

2025-04-02

靶向蛋白降解三大未来方向

分子胶降解剂作为一种TPD分子,因其结构上的灵活性,更容易被优化成临床候选药物;此外,二价降解剂的发展速度未来可能会超过一价分子胶。

2024-12-29

David Baker团队开发新型AI蛋白设计模型——LigandMPNN,实现原子上下文条件蛋白序列设计

研究团队开发了一种新型深度学习方法——LigandMPNN,该方法明确地对生物分子系统中的所有非蛋白质成分进行了建模。

2025-04-01

Brain Pathol研究发现它还会捣乱Tau蛋白,诱发阿尔茨海默

研究发现,疱疹病毒1型感染可改变微管相关蛋白Tau的剪接,增加4R-Tau蛋白水平、Tau磷酸化及寡聚化,揭示其与阿尔茨海默病Tau病变的关联,为相关研究提供新方向。

2025-04-23