打开APP

Immunity:实验性的单克隆抗体或有望帮助抵御人类EB病毒感染及所致疾病的发生

来自美国沃尔特里德陆军研究所等机构的科学家们通过研究开发了一组实验性的单克隆抗体(mAbs),当在实验环境下对人类细胞进行测试时,这种抗体能靶向作用EB病毒的不同部位并阻断其感染。

2022-11-08

Nat Genet:揭示机体血细胞发生癌变前“克隆性生长”的新型分子机制

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现,与高风险的血液癌症及心血管疾病相关的血液干细胞中常见的自发性突变或许能通过改变干细胞的基因活性和其所产生的血细胞组合,从而推动疾病的不断进展。

2022-09-27

《JAMA·肿瘤学》:NfL可太能了,还可预测CAR-T疗法的神经毒性并发症!

作为肿瘤免疫治疗领域的“明星”疗法,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)已被批准应用于难治性急性B淋巴细胞白血病、复发难治性大B细胞淋巴瘤等多种血液系统肿瘤的治疗[1-2]。

2022-09-23

Cardiovasc Res: 心血管疾病中寡克隆性血管平滑肌细胞扩张的细胞机制

静止的、分化的成人血管平滑肌细胞(VSMCs)可以被诱导增殖和转换表型。这种可塑性是血管稳态的基础,并有助于血管疾病的发展。寡克隆性VSMC贡献是终末期血管疾病的标志。

2022-08-30

JAMA Oncol:检测血液中的NfL蛋白水平可预测哪些癌症患者在接受CAR-T细胞治疗后更可能出现神经毒性

这项新研究规模相对较小,涉及30名在华盛顿大学圣路易斯医学院斯特曼癌症中心和凯斯西储大学凯斯综合癌症中心治疗的患者。

2022-09-13

Cell Stem Cell:淋巴管分泌信号是细胞毒性损伤后肠道修复所必需的

肠道血液和淋巴管网络与小肠上皮密切相关,包括驻留在上皮内陷窝中的肠干细胞(Isc)。

2022-08-25

Cell Rep Med:科学家有望开发出治疗儿童白血病的新型低毒性疗法

来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究利用合成性的人类骨髓细胞或有望帮助开发治疗白血病儿童的安全且有害的新型疗法。

2022-08-23

CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR/Cas9,俗称“基因剪刀”,是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的(几乎)任何位置,从而修改或灭活一个基因。

2022-08-26

NEJM:新型单克隆抗体在抵御人类疟疾上或能发挥持续长达6个月的作用

来自美国国立过敏和传染病研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种能有效抵御人类疟疾的新型单克隆抗体,其在临床试验中或能持续6个月发挥作用。

2022-08-08

Nat Commun:科学家开发出一种能揭示驱动克隆性造血基因的新型计算工具

来自西班牙巴塞罗那生物医学研究院等机构的科学家们通过研究重新定向了一种最初在癌症基因组研究领域设计的计算工具,旨在揭示驱动克隆性造血的基因。

2022-08-08