EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。
勃林格殷格翰增长“跑赢”全球医药市场平均水平
德国殷格翰2012年4月24日电 /美通社亚洲/ -- 全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰今天公布的2011财年报告显示：公司销售额达到 132 亿欧元，经过汇率调整后的增长率为 6.2 %。同时，营业收入增至 23 亿欧元，销售利润率升至 17.3%。无论在处方药业务还是动物保健业务，公司的增长率均领先于全球市场平均水平。
第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）7月12日在第22届日本心血管疗法年会（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐（以下简称，普拉格雷，prasugrel）的III期临床研究（PRASFIT-Elective研究）的数据。
勃林格殷格翰首个肿瘤学药物afatinib获FDA批准用于NSCLC
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰荣获“中国杰出雇主2014”认证
勃林格殷格翰两项肿瘤III期临床试验结果引关注
德国殷格翰2013年6月4日电 /美通社/ -- 在芝加哥举办的美国临床肿瘤学学会（ASCO）的第49届年会上，德国制药巨头勃林格殷格翰公布了两项肿瘤III期临床试验结果，引起了与会者的强烈关注。
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期研究取得积极数据，该药是一种强效新一代口服蛋白酶抑制剂。
勃林格殷格翰能倍乐可有效应用于哮喘的治疗
勃林格殷格翰公布来自大规模III期临床试验的数据显示，经由能倍乐(R)吸入器每日给药一次的噻托溴铵能够有效应用于不同严重程度的哮喘的治疗，而且具有良好的耐受性。
