罕见病IPF市场：罗氏 vs 勃林格 好戏上演——FDA同时批准2种IPF新药
罕见病IPF领域，罗氏大战勃林格，好戏上演！FDA同时批准2种特发性肺纤维化（IPF）药物，双方再次回到起跑线上！
COPD重磅炸弹——勃林格新药Spiriva Respimat获批，将取代市场No.1药物
Spiriva Respimat将成勃林格呼吸管线中的一枚重磅药物，该药采用吸入性气雾配方，将取代市面处方量第一的COPD药物Spiriva HandiHaler。
勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。
勃林格投6亿美元开发新一代肺癌免疫疗法
近年来，癌症疫苗研发领域失败案例累累，勃林格殷格翰迎难而上，与CureVac签署6亿美元协议，合作开发肺癌新一代免疫疗法，进一步挖掘肺癌新药Gilotrif的潜力。
勃林格殷格翰宣布与施维雅及XOMA达成gevokizumab生产协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与施维雅（Servier）及XOMA公司就转让XOMA公司技术工艺用于gevokizumab的商业化生产达成了协议。
袁征宇：梦想成为抗菌药界的“扎克伯格”
2012年5月，对袁征宇来说，尤为重要。创立的盟科医药技术（上海）有限公司自主研发的第一个1.1类新药项目MRX-I成功完成了一期临床试验，马上要申报二期临床。该药有望于2015年前后在中、美同时上市。MRX-I因副作用小，在未来有望取代目前市场上热销的新型高端抗生素利奈唑胺（商品名：斯沃，Zyvox）。预期全球市场可达10亿美元。
勃林格殷格翰买进Funxional公司FX125L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和Funxional Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得Funxional Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
礼来勃林格终止糖尿病药物LY2605541三期研究合作
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --正当Lilly公司和Boehringer公司刚刚宣布由两家公司合作研发的糖尿病新药empagliflozin三期研究获得圆满成功，Lilly公司就传出了他们的另一项糖尿病药物合作研发协议终止的消息，Boehringer公司将不再参与LY2605541药物的研发。 Ly2605541是一种胰岛素类似物，具有和Sanofi公司的Lantus类似的疗效。
礼来勃林格糖尿病药物empagliflozin三期临床结果积极
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来和勃林格殷格翰表示，其糖尿病药物empagliflozin在四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标，每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比，其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。 Empagliflozin属于新型化合物类别，即SGLT-2抑制剂中的一种。