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上海交大堃团队综述:基于CRISPR-Cas系统的无扩增检测技术

快速准确的分子诊断在生命科学、食品安全、环境监测等领域发挥重要作用。基于PCR或下一代测序(NGS)技术的方法具有高准确度,但存在反应耗时长、分析程序复杂、仪器体积大和依赖专业人员操作等问题。

2023-02-15

Science子刊:南京大学武团队揭示非小细胞肺腺癌免疫逃逸新机制

该研究拓展了EO的新生物学功能,为发现肿瘤免疫逃逸新机制、提高肺腺癌免疫治疗效果提供理论依据。

2023-02-17

勃林荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”

研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践,荣膺“数字化转型先锋企业”称号,成为首批生物医药产业数字化转型先锋。

2022-11-15

9万人队列研究显示,使用吡列酮治疗2型糖尿病与痴呆风险降低16%相关

综上所述,这项研究表明在糖尿病患者中,使用吡格列酮与较低的痴呆症风险相关,特别是在有中风或缺血性心脏病史的患者中效果更为明显,提示吡格列酮可以作为一种个性化治疗方法,用于有中风或缺血性心脏病病史的糖尿

2023-03-09

最新进展 | Eur Heart J:心力衰竭中的恩列净和血清钾:EMPEROR-Pooled的分析

恩格列净可降低各种射血分数的HF患者的高钾血症发生率,而不会出现过度低钾血症。

2022-11-04

SGLT2抑制剂Jardiance(恩列净)3期临床:将肾病进展或心血管死亡风险降低28%!

Jardiance(欧唐静,恩格列净)是一种口服、每日一次、高选择性SGLT-2抑制剂,已在中国获批上市。

2022-11-08

协和麒麟宣布惠尔金®(莫利珠单抗)在中国获批,用于治疗复发或难治性Sézary综合征或晚期蕈样肉芽肿

惠尔金®是首个也是唯一在中国获批的靶向CCR4的生物制剂,相关临床研究数据显示,莫格利珠单抗组患者的无进展生存期(PFS)和总缓解率(ORR)均优于伏立诺他组。

2022-10-28

SGLT2 抑制剂「达列净」在中国获批,用于治疗慢性肾脏病

此次获批标志着达格列净成为第一个在中国获批用于治疗成人慢性肾脏病的SGLT2抑制剂。

2022-09-05

欧唐静®(恩列净片)在华获批,用于治疗射血分数保留的成人心力衰竭

这是继成人2型糖尿病和射血分数降低的成人心力衰竭之后,欧唐静®在中国获批的第三个适应症。

2022-08-30