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Sci Adv:揭示抗生素使用增加机体炎性肠病风险背后的分子机制

本文研究结果表明,抗生素的使用或会通过阻碍粘膜层粘液的产生来导致肠道炎症发生。

2024-09-14

降低10种肥胖相关癌症风险!GLP-1RAs再添额外临床益处

该项研究对160多万位既往未诊断出这13种OACs的T2D患者进行了分析,这些患者2005年3月至2018年11月期间曾接受胰岛素、GLP-1RA或者二甲双胍治疗。

2024-07-07

Cell子刊:许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞程序性死亡的通用机制——棕榈酰化修饰调控RIPK1激酶激活

这一系列的研究表明,棕榈酰化修饰是一种广谱的程序性细胞死亡启动机制。

2024-11-04

Cell Metab | 王晓东/郑三多合作揭示ZnT1作为新型铜离子转运蛋白介导铜离子吸收导致铜死亡的分子机制

本研究首次发现了锌离子转运蛋白ZnT1介导铜离子转运并参与铜死亡调节。通过结构解析,提出锌离子竞争性抑制铜离子转运的分子机制,并进一步阐述了ZnT1采取一种外向型构象保证了铜离子的捕获与吸收。

2024-08-09

Redox Biology:四川大学的研究者们揭示了一种重要的铁死亡调节蛋白OGlcN酰化

该研究揭示了O-GlcN酰化调节转铁蛋白受体(TFRC)的稳定性以控制肝癌细胞的铁死亡。

2024-05-25

JAMA Cardiol:科学家识别出与机体未来高血压风险相关的新型血浆蛋白

本文研究中,研究人员对EBP进行血浆蛋白质组分析后发现,作为一种新型蛋白,TGFBR3或能帮助保护机体血压升高以及长期的心血管疾病结局。

2024-07-11

Nat Med揭示儿童肥胖的‘脂’命密码:脂质组学助力心脏代谢风险管理

本研究通过质谱分析对儿童和青少年的脂质谱进行分析,揭示了肥胖与多种脂质(如神经酰胺、磷脂酰乙醇胺等)的关联,并发现这些脂质与心脏代谢风险(如胰岛素抵抗、肝脂肪变性等)显著相关。

2024-09-23

Cell Metab:初波/孙金鹏/于晓/柴人杰/徐云飞揭示GPR56感知17α-羟基孕烯醇酮调控铁死亡诱发的肝损伤

该研究团队阐明了类固醇代谢物17-OH PREG通过GPR56/ADGRG1途径抵抗铁死亡的新分子机制,并首次揭示了GPCR和相应的信号传导调控的铁死亡在临床治疗中的潜在重要作用。

2024-10-15

Cell子刊:首都医科大学张晨/王伟/刘希成团队揭示肠道细菌通过抑制铁死亡,减轻阿尔茨海默病

该研究确定了卵形拟杆菌触发的调控阿尔茨海默病病理的通路,并表明使用单一肠道细菌、代谢物或小分子化合物可能是目前阿尔茨海默病预防和治疗方法的补充。

2024-11-09

Cell Metab丨丁楅森/曹中炜/叶庭洪团队合作发现多巴胺修饰肺血管Angiocrine铁死亡靶点促再生并抗纤维化

为了在血管内皮细胞中鉴定多巴胺化修饰的靶蛋白,作者们整合了化学蛋白质组学和点击化学技术,发现内皮细胞TPI1是主要的多巴胺化修饰蛋白。

2024-08-08