环境恶化致欧洲淡水水域生物多样性锐减
据国外媒体报道，欧盟科学家最新研究称，近年来欧洲许多淡水鱼及软体动物正濒临灭绝，并呼吁各个成员国采取紧急行动，以维护欧洲的野生生物的多样性。 研究发现淡水水域濒危物种包括44％淡水软体动物、37％的淡水鱼、23％的两栖动物、19％的爬行动物、15％的哺乳动物以及13％的鸟类。此外还有467种植物也受到威胁，包括甜菜、小麦、燕麦和生菜等农作物的质量也大不如以前。
2011年欧洲生物农药市场规模达到5.4亿美元
2011年欧洲生物农药的市场规模达到541.4百万美元，据估计英国咨询机构CPL业务顾问（Wallingford，牛津郡）估计，软体动物控制剂占三分之一以上（35.1%）的市场，微生物农药销售总额达到了73.4百万美元。 据该公司估计生物农药占约5%的欧洲农药市场。生物农药的增长源于以下原因：新产品的推出；科学可信度的提高；用户信心的提升；当局在农业方面长期不断增加的压力。
生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场
Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂，与市售药物相比（包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel），Otezla具有口服及无需监测的巨大优势，年销售峰值将突破20亿美元。
勃林格特发性肺纤维化（IPF）药物Ofev拿下欧洲市场，将与罗氏一决雌雄
在美国，Ofev于2014年10月获FDA批准，同一天获批的还有Esbriet，罗氏耗资83亿美元收购InterMune后将Esbriet收入囊中。此次Ofev获欧盟批准，也标志着在欧洲市场，勃林格将与罗氏一决雌雄！
艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内，艾伯维继获美国FDA批准之后，其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准，对艾伯维而言，无疑是好事连连。
梯瓦长效版Copaxone拿下欧洲市场，意义重大
长效版Copaxone是梯瓦捍卫其多发性硬化症（MS）专营权的重要筹码，短效Copaxone（每天注射1次）是全球最畅销的MS药物，2013年销售额高达43.3亿美元，位列榜单之首。
欧洲监管机构首次支持基因疗法
在持续数月之久后，荷兰生物技术公司uniQure针对罕见疾病脂蛋白脂酶（LPL）缺乏症的基因疗法获欧洲药用产品委员会（CHMP）的支持。在西方世界这是首个被监管机构认可和支持的基因疗法。 这一认可使得基因疗法作为针对遗传性疾病的治疗手段的声誉逐渐恢复。投资公司支持uniQure所研究的Glybera获得批准，这是一种针对具有缺陷型LPL基因患者进行治疗的基因疗法。
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决，梯瓦公司仍对Laquinimod未来上市之路充满信心。
CHMP建议批准扩大诺华MS药物Gilenya欧洲标签
CHMP建议批准扩大诺华Gilenya用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）治疗的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法（DMT）（包括最新获批的DMTs）无响应的成人患者群体纳入该药的治疗范围。
欧洲将建成世界首座生物BDO工厂
美国生物基化学公司Genomatica将和意大利生物塑料生产商Novamont在欧洲意大利共建首座用可再生原料生产BDO的工厂。 两商家计划于2012年后期使用Genomatica的生物BDO工艺技术，预计年产量将达4000万磅。