从2019ESC（欧洲心脏病学会年会）再谈心衰的基础药物治疗
2019欧洲心脏病学会年会（ESC）于8月31日至9月4日在巴黎召开，会上公布一系列心衰相关研究结果，心衰治疗的话题再次引起热议。 温故而知新-心衰治疗理念演变 半个多世纪以来，心衰药物治疗理念经历多次演变：从20世纪50-60年代的“解剖学阶段”，到70年代“血流动力学阶段”，再到90 年代以后，基于心衰基础及临床研究的突破，心衰治疗理念进入“神经体液治疗阶段”。逐渐采
avapritinib欧洲申请上市 基石完成中国首例受试者给药
Blueprint Medicines是一家精准医疗公司，专注于开发新一代靶向和强效激酶药物，用于具有特定基因特征的疾病。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理靶向抗癌药avapritinib治疗胃肠道间质瘤（GIST）的营销授权申请，具体为：（1）携带PDGFRA基因18号外显子突变的GIST患者，不论之前接受的疗法如何；（2）四线GIST患者。这两类GIST患者的预后很差，目前没有有
BMC Medicine：类靶向方法研究六个欧洲儿童队列尿液和血清代谢组
人类在生命早期（胎儿期、幼儿期、儿童期等）的生长环境和饮食习惯与一生的健康情况息息相关。尿液和血清代谢物可以直观的反映出人体的生活和健康状况，对尿液和血清代谢组学的分析可以系统地阐明环境因素和健康之间的相互关系。然而，目前缺乏对儿童人群进行大规模尿液和血清代谢组学的研究。2018年11月8日由伦敦帝国理工学院的 Chung-Ho E. Lau 团队于 BMC Medicine（IF=
吕永龙当选欧洲科学院外籍院士
7月1日，记者从中科院生态环境研究中心获悉，接欧洲科学院（Academia Europaea）院长Sierd Cloetingh 教授来函通知，发展中国家科学院（TWAS）院士、中国科学院生态环境研究中心吕永龙研究员，当选2019年度欧洲科学院（Academia Europaea）外籍院士。欧洲科学院（Academia Europaea）是欧盟的“国家科学院”和法定科学顾问，由英国皇家学会等多个代
陆道培医疗团队参加第45届欧洲血液和骨髓移植学会年会
3月24-27日，第45届欧洲血液和骨髓移植学会年会 (EBMT) 在德国法兰克福隆重举办。EBMT 年会是血液病治疗领域最具影响力的国际会议之一，会议涵盖与造血干细胞移植和细胞治疗研究相关的关键议题，有来自世界各地的五千余名科学家、医生、护士、药剂师、生物学家等专业人士参会。陆道培医疗团队选派八位医师代表医院参加 EBMT 大会，造血干细胞移植科卢岳主任、张建平主任各有一篇 poster 入选大
Aimmune公司脱敏疗法AR101欧洲III期研究获成功(p＜0.00001)
2019年3月26日讯 /生物谷BIOON/ --Aimmune Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗潜在危及生命的食物过敏症的生物制药公司。近日，该公司宣布，其花生过敏免疫疗法AR101治疗花生过敏的III期欧洲临床研究ARTEMIS达到了主要疗效终点。根据该研究数据，Aimmune公司计划在2019年中向欧洲药品管理局（EMA）提交AR101上市申请文件。顶线数据显示，治疗9个
欧洲生物信息研究所获英国政府4500万英镑资金支持
位于英国剑桥的欧洲生物信息学研究所（EMBL-EBI）于2019年3月14日宣布，它已从英国政府获得4500万英镑（约合5970万美元）的资金支持。这笔资金具体通过United Kingdom Research and Innovation （UKRI）提供，用于扩展其基础设施，增加研究所的计算、存储和建设能力。欧洲生物信息研究所开发免费可用的数据库、工具和软件，以支持对公共资助研究中
Clovis在欧洲推出PARP抑制剂Rubraca，单药治疗&维持治疗铂敏感卵巢癌
2019年03月11日/生物谷BIOON/--Clovis Oncology公司近日宣布在美国推出靶向抗癌药Rubrac（rucaparib），作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗病情有缓解（完全缓解或部分缓解）的铂敏感、复发性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此外，Rubraca也适用于作为一种单药疗法，用于已接受过2种或2种以上含铂化疗但无法耐受进一步含铂化疗的铂敏感、复
辉瑞贝伐单抗生物仿制药获批 将于欧洲上市
辉瑞公司2月19日宣布，欧洲委员会（EC）已批准贝伐单抗生物仿制药ZIRABEV？（bevacizumab biosimilar）用于治疗结肠或直肠转移性癌、转移性乳腺癌、无法切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期和/或转移性肾细胞癌以及持续性的复发性或转移性宫颈癌。此次EC批准基于全面的数据提交，证明了ZIRABEV和原研药的生物相似性。这包括REFLECTIONS
武田、微软和欧洲罕见病组织发布报告 为罕见病患者提供行动建议
昨日，时值国际罕见病日之际，由武田、微软和欧洲罕见病组织（EURODIS，由800多个罕见疾组织联合组建）共同创立的消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会（简称“全球委员会”）正式发布《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》（简称“报告”），总结罕见病患者在诊断方面存在的主要障碍，并提出克服这些障碍的可行建议。自2月20日起，该报告在全球重磅发布，并在美国纽约、比利时布鲁塞尔的微软办公室以及北京