研究称美国洛杉矶早期新冠病毒可能主要源自欧洲
美国研究人员日前发表的一项新研究说，他们通过分析美国加利福尼亚州洛杉矶大都会地区早期新冠病毒阳性样本，发现大部分样本的基因序列与源自欧洲的病毒基因序列相似，表明洛杉矶早期新冠病毒可能主要从欧洲传入。研究论文7日发表在《美国医学会杂志·网络开放》期刊上。论文指出，为查清新冠病毒传入美国加州南部地区的途径以及在洛杉矶的社区传播情况，洛杉矶锡达斯-赛奈医疗中心的研
Science：揭示SARS-CoV-2在欧洲和北美的传播
2020年9月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国、英国、加拿大和比利时的研究人员将来自冠状病毒样本的进化基因组学数据与计算机模拟的流行病学数据和详细的旅行记录相结合，以前所未有的细节重建冠状病毒SARS-CoV-2在世界各地的传播。相关研究结果于2020年9月10日在线发表在Science期刊上，论文标题为“The emergenc
强生BTK抑制剂伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL在欧洲获批
近日，强生旗下杨森宣布，欧盟委员会（EC）已授予其Imbruvica（伊布替尼）联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的上市批准。该决定是基于III期E1912研究（NCT02048813）的结果。该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究中，这些患者随机分配接受Imbruvic
欧洲也报告出现“二次感染者”？！
25日，据海外网援引港媒报道，荷兰和比利时也报告有新冠肺炎康复患者第二次感染新冠病毒的案例。此前一天，香港大学微生物学系团队证实，一名新冠肺炎康复者自欧洲返回香港后，新冠病毒检测结果再次呈阳性，为第二次感染新冠病毒，而非“复阳”，属全球首例。港媒报道截图该报道称，荷兰国家广播公司NOS当地时间25日援引病毒学家的话说，荷兰和比利时各有一名患者已被证实第二次感
罗氏COVID-19抗原检测产品欧洲上市
罗氏近日宣布，将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外，该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权（EUA）。这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理，这有助于医疗保健专业人员在疑似携带SARS-CoV-2病毒的个体中快速识别SARS
Science：协调退出战略对避免欧洲大陆爆发第二次新冠肺炎疫情至关重要
2020年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国南安普顿大学等研究机构的研究人员发现欧洲国家在解除封锁措施时需要共同努力，以防止COVID-19病例在欧洲大陆再次上升。相关研究结果于2020年7月17日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Assessing the impact of coordinated COVID-19
欧洲首个门冬胰岛素生物仿制药！赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。
