CHMP建议批准扩大诺华MS药物Gilenya欧洲标签
CHMP建议批准扩大诺华Gilenya用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）治疗的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法（DMT）（包括最新获批的DMTs）无响应的成人患者群体纳入该药的治疗范围。
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决，梯瓦公司仍对Laquinimod未来上市之路充满信心。
Annals of Oncology：肺癌将取代乳腺癌成为欧洲女性头号杀手
欧洲部分癌症死亡率统计 对于欧盟及其人口较多的六个国家2011年和2012年的癌症死亡率的统计数据已经发布于2013年最新一期Annals of Oncology February杂志。 研究人员使用对数泊松计数数据的连接点模型和世界卫生组织（WHO）死亡率和人口数据库，对2013年所有癌症和选定的癌症死亡的数目及年龄标准化死亡率（ASRS）进行估算。
Ansell在欧洲推出医疗安全产品组合SANDEL揭开登陆全球之序幕
Ansell 通过在欧洲推出医疗安全产品组合 SANDEL 而揭开登陆全球之序幕 加州 REDBANK、澳大利亚墨尔本和布鲁塞尔2012年3月27日电 /美通社亚洲/ -- 保护解决方案的全球领导者 Ansell 今天宣布，该公司今年将先在欧洲、中东和非洲地区推出 SANDEL 医疗安全设备，之后再将该产品推向澳大利亚、新西兰和南美洲。
PNAS：白鼻综合征背后的真菌可能是来自欧洲的入侵者
近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Inoculation of bats with European Geomyces destructans supports the novel pathogen hypothesis for the origin of white-nose syndrome，”，文章中，研究者表示，白鼻综合征背后的真菌可能是来自欧洲的入侵者。
灵北和大冢在欧洲推出长效精神分裂症药物Abilify Maintena
灵北和大冢在欧盟推出长效精神分裂症药物Abilify Maintena，该药是唯一一种每月一次的注射剂型多巴胺D2部分激动剂。
武田Entyvio®（vedolizumab）获欧洲人用药品产业委员会积极意见
2014年3月21日，武田药品工业株式会社（武田）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对 Entyvio®（vedolizumab）持积极意见。
百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）22日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了药物ADVATE（重组全长FVIII因子）的产品特性概要（SmPC）更新，纳入了IV期预防性研究的数据，使临床医师和患者能够更好地选择个性化的治疗方案。