PLoS ONE：唐业忠等阐释FoxP2基因在真骨鱼类中快速分化的机制
FoxP2基因是一种功能多样的重要转录因子，涉及诸多生理和发育过程。在过去的十多年里，由于该基因在语言方面的重要作用，吸引了众多实验室的关注和公众的目光。然而FoxP2的基本功能或者初始功能尚不明晰。到目前为止
Brain,Beh,Immu：静息性中风或可引发帕金森疾病发生
2012年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Brain，Behavior，and Immunity上的一篇研究报告中，来自曼彻斯特大学的研究者首次揭示了，表面看似健康的人如何发生帕金森疾病的。严重的中风就和帕金森疾病发病相关，研究者在文章中发现，小型中风，俗称为静息性中风可以引发帕金森疾病的发生。
Genet Med：妊娠期唐氏综合征患者的第13与18号染色体异常
一个新的基于DNA的产前血液测试，这个测试可以鉴定唐氏综合征妊娠，它也能鉴定另外2个染色体异常：18号染色体三体（爱德华兹综合征）和13号染色体三体（巴陶氏症）。此测试可以提供早至10周妊娠妇女的所有这三个缺陷，该妇女已被确定为这些异常的高风险性。 这些是国际上多中心研究的结果，已在线发表在二月二日期刊《医学遗传学》（Genetics in Medicine）上。
Nat.Gen：刘静宇等成功克隆颅内钙化疾病致病基因
华中科技大学生命学院人类基因组研究中心刘静宇教授和中国医学科学院基础医学研究所张学教授领衔的国际合作研究团队成功克隆颅内钙化疾病的致病基因。2月13日，国际著名学术期刊《自然·遗传学》（Nature Genetics）在线发表了这一研究成果，首次向世界披露了中国科学家在颅内钙化疾病研究中取得的新突破。
The EMBO J：揭示脆性X染色体综合征和唐氏综合症共用相同的信号路径
树突棘对于智力的发育至关重要 (Credit: Image courtesy of EMBO - excellence in life sciences) 近日，研究者刊登在国际著名杂志The EMBO Journal上的一篇研究报告指出，由于脆性X染色体综合征引发的智力障碍和唐氏综合症有一样的分子路径，这两种疾病有很多相似性。
法国押宝制药和生物技术 削减20亿欧保健开支
法国制药行业协会LEEM主席克里斯丁·拉如（Christian Lajoux）希望政府能够充分认识到制药行业的产业前景，将制药和生物技术行业作为走出经济困境的突破口。 法国政府将在今年9月详细公布计划，要确保在明年节省20亿欧元（合25亿美元）的医疗保健开支，由此，法国制药行业将会面临新的市场体系：产品价格更低、税收更高以及由国家付费的药品数量减少。
PNAS：唐氏综合症神经元间突触减少
2013年5月27日讯 /生物谷BIOON/--唐氏综合症是智力残疾最常见的遗传形式之一，由染色体产生额外副本引发。患有唐氏综合症的人会出现智慧难等问题，科学家们无法确定额外的染色体为何会引起如此广泛的影响。 由Wisconsin-Madison大学Waisman中心神经学家Anita Bhattacharyya领导完成发表在5月27的PNAS杂志上的一项新研究中取得了重大突破。
Dev Cell：神经元电活动可以调控静息态小胶质细胞运动
来自中科院上海生科院神经所的研究人员采用活体共聚焦和双光子成像等多种技术，发现了静息态小胶质细胞与神经元之间的双向功能调节，这首次证明了神经元电活动可以调控静息态小胶质细胞的运动，并揭示了小胶质细胞对神经元活动的稳态调节，为神经-免疫交叉领域提供了新的研究思路。相关成果公布在Developmental Cell杂志上。
JCI：锂恢复了唐氏综合症小鼠的认知功能
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --研究人员报道称，一种通常用于治疗人类情绪障碍的药物——锂（lithium），能够恢复海马中的神经元再生（neurogenesis）。海马是与学习和记忆密切相关的一部分大脑。 唐氏综合症（Down syndrome）是一种神经退行性疾病，是遗传背景明确的智力残疾的首要原因。