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罗氏faricimab在美进入审查:治疗DME和nAMD疗效媲美Eylea,治疗间隔更长!

如果获批,faricimab将是第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物。

2021-07-29

BMS自愿撤回Opdivo(狄沃)美国加速批准适应症:单药治疗接受过索拉非尼的HCC患者!

截至目前,阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国的部分加速批准适应症。

2021-07-26

Science:揭示氏综合征患儿白血病发生的细胞来源

2021年7月12日讯/生物谷BIOON/---唐氏综合征(Down syndrome)是一种遗传性疾病,由人类早期发育过程中细胞分裂的随机错误引起,导致21号染色体多了一个拷贝。这个额外的拷贝是导致与该综合征相关的发育变化和身体特征的原因,包括对白血病的易感性。患有唐氏综合征的儿童在其生命的头五年内患骨髓性白血病的风险增加了150倍。然而,21号染色体的额

2021-07-12

和黄医药索凡替尼在美进入审查,已在国内上市:治疗神经内分泌瘤!

索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤。

2021-07-17

MSB:干细胞的息状态或会使得肿瘤进入“休眠状态”

2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --如今,单细胞RNA测序已经成为解决与正常和不良发育过程相关的细胞状态的有力工具;近日,一篇发表在国际杂志Molecular Systems Biology上题为“Neural G0: a quiescent‐like state found in neuroepithelial‐derived cells

2021-06-30

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa+利妥昔单抗方案在美提交申请:显著延长无进展生存期!

在中国,Aliqopa治疗滤泡性淋巴瘤(FL)正在接受国家药监局的优先审查。

2021-06-22

加隆全球正式宣布成立, 全面提升女性健康水平

2021年6月3日,欧加隆(纽约证交所代码:OGN)今天宣布新公司的正式成立,致力成为女性健康领域全球领先的医疗健康公司。公司秉承“为每一位女性创造更健康、更美好的每一天” 企业愿景,在女性健康、经典品牌、生物类似药等核心支柱业务领域,提供有创新性的药品和解决方案,改善全球女性及她们家人的健康与生活,实现更健康的每一天。

2021-06-03

益普生RARγ激动剂palovarotene在美进入优先审查:有效抑制异位骨化!

石人综合征是一家非常罕见的疾病,会让肌肉变骨头,人体变成石雕。

2021-05-30

百时美施贵宝Opdivo(狄沃)获美国FDA优先审查:辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)!

Opdivo将成为治疗MIUC的第一个辅助免疫治疗方案,与安慰剂相比,Opdivo将无病生存期延长一倍。

2021-05-06

狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗及狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益

2021年4月8日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗或欧狄沃联合伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的疗效与安全性。

2021-04-09