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Molecular Cancer: 单细胞RNA-seq分析发现一种非编码RNA介导肝癌对索拉非治疗的耐药性

索拉非尼是一种多激酶抑制剂,是fda批准的一线药物,用于治疗不能切除的肝细胞癌(Hcc)。不幸的是,这些患者的治疗效果微乎其微,总体生存期仅提高了3个月。在初步应答后,大多数肝癌患者出现抗药性和疾病进展。

2022-01-22

一种新的伊马替上调的长非编码RNA在抑制Abl癌基因诱导的肿瘤生长中起关键作用

长非编码RNA(LncRNAs)调节失调与多种人类癌症有关。Bcr-abl癌基因是人类9号染色体和22号染色体相互易位的结果,与多种血液系统恶性肿瘤有关。

2022-01-20

默沙东Keytruda:在先前接受过索拉非的晚期患者中,显著延长总生存期!

与安慰剂相比,Keytruda显著延长了总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR)。

2022-01-20

国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa,泽布替)新适应症申请:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-01-21

荣昌生物泰它西、维迪西妥单抗开出首张医保处方

2022年1月1日,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021版)》正式实施。由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的两款世界级生物新药泰它西普(泰爱®)、维迪西妥单抗(爱地希®),迎来了首单“医保处方”。据悉,这两单“医保处方”分别于1月1日、1月4日由烟台毓璜顶医院风湿免疫科主任汤艳春、湖北省肿瘤医院腹部肿瘤科主任徐慧婷开出。

2022-01-05

美国FDA批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo(阿布昔替)!

Cibinqo用于治疗难治性中度至重度AD成人患者。

2022-01-16

内质网应激通过miR-188-5p/hnRNPA2B1介导的肝细胞癌PKM2上调促进索拉非耐药

越来越多的证据表明,内质网(ER)应激促进了肝细胞癌(HCC)对索拉非尼的耐药性。然而,人们对其潜在机制知之甚少。本研究的目的是探讨内质网应激促进肝癌细胞对索拉非尼耐药的机制。

2022-01-19

诺华卡马替落地博鳌,为非小细胞肺癌患者带来精准治疗新选择

 卡马替尼高效抑制METex14跳跃突变,为联合治疗提供新选择

2022-01-05

诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗(全达®)在中国获批

  2021年12月22日,诺华宣布,国家药品监督管理局批准全欣达®(奥法妥木单抗)作为一种皮下给药的剂型,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。

2021-12-22

向全球招募LeSoleil莱素理防治药物系列对COVID-19已知所有变异毒株的临床研究再验证合作机构的公告

盛普生命科技有限公司(Suntrap LifeTechnologies Ltd.)自2020年2月,审慎地针对COVID-19的特性进行了评估和发展预测,快速立项并组建了盛普研究团队,利用自建并符合药物发现科学规律的S-CPDD药物设计体系与药物发现系统及IDDNU®(国际药物设计与发现网络联盟,International Drug Desig

2022-01-06