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BioMarin公司valrox单输注治疗A型血友病,3年后年出血率减少96%!

2020年01月03日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,评估基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)治疗重度A型血友病疗效和安全性的I/II期研究的三年数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NE

2020-01-04

每月服用一的口服避孕药丸有望上市

2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---口服避孕药是最流行的避孕方式之一:在美国,约有12%的15~49岁的女性服用避孕药。然而,它们的有效性取决于每日服用。据估计,每年服用避孕药的女性中约有9%会怀孕。如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种新型口服避孕药品,每月只需服用一次,这样就可以减少因忘记每日服用避孕药而导致的意外

2019-12-26

全球首个血友病基因疗法:valrox治疗A型血友病在欧美进入审查,单注射年出血率降低96%

2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)治疗重度A型血友病成人患者的营销授权申请(MAA)。该MAA将于

2019-12-26

临床检测市场增长点有哪些?

  质谱技术被称为下一个临床检测的百亿蓝海,来自SDi的新报告指出,未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。尽管行内知名的质谱生产厂家如赛默飞世尔、SCIEX、沃特世、铂金埃尔默均为进口,垄断了核心技术,占据着国内主要市场。国内越来越多的ICL(第三方独立医学实验室)如迪安、金域等,和仪器生产厂家如安图等开始在质谱领域加大投入,取得了

2019-12-12

GSK/强生每月一长效肌注方案CAB/RPV遭美国FDA拒批!

2019年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对cabotegravir和rilpivirine(CAB/RPV)长效二药方案(2DR)的新药申请(NDA

2019-12-24

波士顿科学全球首款一性十二指肠镜EXALT MODEL D获美国FDA批准

2019年12月13日,波士顿科学公司宣布,用于内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)的一次性十二指肠镜EXALT Model D获得美国食品药品监督管理局(以下简称:FDA)510(k)认证。作为市场上首款也是唯一经FDA批准的单次使用(一次性)十二指肠镜,EXALT Model D 还被FDA授予“突破性医疗器械认证”,这一认证将使得患者和医疗服务提供方可更早地使用到该器械。 ? 波

2019-12-18

诺华眼科药物Beovu获欧盟CHMP推荐批准,3月注射一

2019年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准新一代眼科药物Beovu(brolucizumab,又名RTH258),用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD,又名新生血管性AMD,nAMD)。现在,CHMP的意见将由欧

2019-12-15

Zynquista用于1型糖尿病再遭FDA拒绝 将二上诉

今年3月,FDA拒绝了Lexicon和赛诺菲的SGLT1/2双效抑制剂降糖药Zynquista(sotagliflozin)联合胰岛素用于1型糖尿病成人患者的申请。尽管该药在这一适应症上已经获得了欧盟获批,然而FDA最新的表态再次打破了两家公司在美国将该药拓展到1型糖尿病患者的希望。时隔九个月后,日前Zynquista再次遭到FDA拒绝。今年1月,FDA顾问

2019-12-07

辉瑞Xeljanz XR(托法替尼缓释片)获美国FDA批准,首个每日一的JAK抑制剂!

2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xeljanz XR(tofacitinib,托法替尼)缓释片11毫克和22毫克,用于治疗对TNF阻滞剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。Xeljanz XR将为中重度活动性UC成人患者提供第一种也是唯一一种每日

2019-12-13

未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长

 小编推荐会议  2019临床质谱与高端医学检验发展论坛来自SDi的最新报告指出,未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。根据美国临床实验室协会的数据,美国临床实验室每年对血液、尿液和其他患者样品检测次数超过70亿次。免疫分析一直是临床诊断中应用最广泛的技术,但出于对检测结果精准性等需求,越来越多的实验室开始将质谱作为首选的检测工具。事实上,在西方质谱应用于临床已有几十年的

2019-11-26