Nature子刊：哺乳动物细胞高通量基因编辑平台构建及碱基编辑AI预测模型方面获进展
碱基编辑器（Base Editor，BEs）能够有效修改基因组的特定碱基，为纠正人类已知的致病性单核苷酸变异（Single nucleotide variations，SNVs）带来了希望。
PNAS：科学家基于人类机体代谢开发出一种能尽可能早地检测多种癌症的新方法
来自查尔姆斯理工大学等机构的科学家们通过研究表示，一种新型此前并未经过测试的方法或能轻松同时发现新形成的多种类型癌症，包括利用类似方法都难以检测到的癌症类型等。
Nat Med：识别出能帮助开发新型阿尔兹海默病疗法的最佳血液检测手段
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究识别出了哪些血液检测手段能在疾病最早期阶段最佳地帮助检测阿尔兹海默病，以及哪种血液检测手段最能检测相应的治疗效果。
Theranostics : Cub结构域包含蛋白1是开发肿瘤检测和治疗的影像示踪剂和抗体-药物结合物的理想靶点
针对患者肿瘤不同致癌特征的个性化治疗在抗癌战争中是有希望的创新。越来越多的治疗药物和抗体-药物结合物(ADC)现在正在临床上用于癌症的个性化治疗。
上科大李剑峰团队开发全新mRNA递送平台FNP，更稳定、高效递送mRNA
肺部相关疾病，包括病毒感染、肿瘤和遗传性疾病等，对人类生命健康构成了巨大的威胁，然而，针对这些疾病的治愈性疗法还比较有限。随着各类关键性技术的发展，mRNA药物不仅能直接从转录水平上实现对疾病的治疗，
科研人员发布人类基因组结构变异数据库和计算分析平台
复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院教授徐书华团队、中国科学院上海营养与健康研究所研究员张国庆、复旦大学生命科学学院研究员樊少华合作，开发出人类基因组结构变异数据库PGG.SV.
罗氏诊断携手九州通深化分析检测产品布局，加速构建医械供应链生态圈
强化分析检测产品在全国的布局与发展，全面构建高标准、高品质、全场景的医械生态聚融，开创医械供应及服务的跨越式新体验。
远大医药创新RDC中国IND获批，核药抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城
TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物，适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。
Cell Stem Cell：陈水冰团队构建基于人iPS干细胞的GWAS研究平台
全基因组关联研究（Genome-Wide Association Studies，GWAS）是指在基因组水平进行大量样本与复杂疾病和性状的关联性分析，从而全方位地分析疾病的发生发展机制