填补国内空白 亚盛抗肿瘤1类新药获批进入中国临床
亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床，将填补国内空白苏州，2017年7月18日——中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物Ocrevus获澳大利亚药监局批准
2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，单抗药物Ocrevus（ocrelizumab）已获澳大利亚医疗用品管理局（TGA）批准，用于复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）的治疗。值得一提，Ocrevus是全球首个也是唯一一个获批治疗PPMS的药物，这是另一种高度致残类型的多发性硬化症（MS）。Ocrevus是
阿斯利康扩大澳大利亚工厂 应对中国不断增长的哮喘药需求
随着城市发展所带来的越来越严重的空气污染以及人口的高吸烟率，中国呼吸疾病的发病人数正逐渐增长，制药公司阿斯利康已经意识到了这一点：这家英国药企已经决定投入1亿澳元（7700万美元）扩大公司澳大利亚工厂的呼吸疾病药物的产能，以应对中国的疾病增长需求。阿斯利康公司将利用这笔钱在现有的八条生产线基础上，新增加三条生产线，其中每条生产线，每年能够生产7000万单位的Pulmicort Respules（布
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
研究揭示语义脑网络中社会性语义亚系统和感觉运动语义亚系统的分化
人脑是如何加工语义（概念）信息的？这是认知神经科学研究中的一个重要且基础的问题。在以往的功能脑成像研究中，人们发现：人脑的单通道皮层(比如视觉皮层)的不同区域在加工不同类型的语义信息时有所侧重或分工。比如，一些脑区对于工具类的刺激（图片、词）更加敏感，而另一些脑区对于动物类的刺激更敏感；一些脑区对于颜色类的语义信息敏感，而另一些脑区对于动作类的语义信息更敏感。但根据以往的研
亚盛医药原创新靶点抗肿瘤药物Bcl-2/Bcl-XL抑制剂 APG-1252获CFDA临床批件
2017年6月26日--亚盛医药今日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药APG-1252获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的临床批准，该品种于2016年12月正式进入CDE技术审评程序，仅用时不到6个月就完成所有技术审评并获取临床批件。APG-1252通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2及Bcl-XL来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋
默克首个CRISPR专利获澳大利亚专利局批准
领先的科学与技术公司默克(Merck)今天宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)将专利权授予该公司，而这一专利涉及在面向真核细胞的基因组整合方法中采用CRISPR（规律间隔成簇短回文重复序列）。默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准。该专利涉及染色体整合，或切割真核细胞染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。该专利是基因组编辑领导
鼻子里发现的抗流感细胞可能会导致一种通用的“一针”疫苗
流感病毒是一种高度易变的病毒，科学家们每年都在为最新的病毒毒株发布新的疫苗配方。据外媒报道，目前研究人员已经在鼻组织中发现一种抗流感白细胞，从而为研制一种有效对抗所有毒株的“一针”流感疫苗铺平道路。此前，大多数针对通用流感疫苗的研究都集中在一个特定的白细胞上，称为常驻记忆型 CD8 T 细胞，或 Trms 细胞。这些 Trms 细胞已经被证明能够很好地“瞄准”各种流感毒株。墨尔本大学的 Linda
中国循证医学中心孙鑫：打通“数据”变成“证据”最后一公里——探索真实世界医疗应用体系建设
四川大学华西医院中国循证医学中心主任 孙鑫教授真实世界医疗大数据有几个特征：一是数据本身是来自于常规实践，二是数据量确实很大，三是它主要解决的是医疗实践和卫生管理决策的问题，当然也包括其他问题。医院电子病历数据、患者登记、区域医疗健康大数据等等都属于真实世界医疗大数据的范畴。真实世界证据（RWE）成为循证医学研究最佳证据需要强调的是，我们提的真实世界医疗大数据也只是数据，而数据不是证据
新维度 观微界——生物梅里埃携新一代微生物实验室解决方案登陆CMEF
中国上海，2017年5月15日——全球领先的诊断企业，临床微生物检测行业领导者生物梅里埃公司携中国首个微生物领域全套整体解决方案惊艳亮相第77届中国国际医疗器械博览会（CMEF），系列展品涵盖检验平台、细菌培养系统、质谱监测系统等多个领域，为当前微生物检测领域提供产品线较全、技术领先且难以替代的顶级解决方案。同时，专为中国临床需求打造的定制药敏卡亦受到参展医师关注，频频“点赞”。卫计委合理应用抗生