Molecular Therapy Nucleic Acids：一种新型三环DNA反义寡核苷酸部分修复迪歇纳氏肌营养不良
Duchenne肌营养不良症(DMD)是一种神经肌肉疾病，影响1：5,000名男性出生，并与非进行性认知、行为和神经精神并存有关。DMD是由DMD基因突变引起的，DMD基因编码多种DMD蛋白(DP)。
莫纳什大学：腺苷系统在癫痫及其并发症中的作用
癫痫是一种神经系统疾病，全世界约有7000万人患有癫痫。它的特点是大脑中反复过度的同步电活动，表现为临床癫痫发作。癫痫发作大致分为三种主要亚型：局灶性发作、全面性发作或发作不明。
Nature：复制起点的核小体特征性结构对DNA复制的起始至关重要
在真核生物中，DNA分子位于细胞核中，并与组蛋白组装成称为染色质的致密复合物。围绕着组蛋白核心八聚体，DNA形成了所谓的核小体（nucleosome），这些核小体沿着DNA排列，就像串在一条绳子上的念
中国科学院研究者们揭示了Atranolin对NLRP3炎症小体驱动的疾病的潜在治疗作用
到目前为止，美国食品药品监督管理局还没有批准任何直接针对NLRP3炎症小体的化合物。大多数现有的干预策略都针对上游信号或下游效应因子，而不是NLRP3炎症小体复合物本身。
Annual Review of Biophysics发表最新综述：炎症小体和抗病小体的结构及组装机制
抵御外来物种入侵及维持自身稳态是地球上所有生物体赖以生存所必需的先决条件。在长期的生命演变过程中，动、植物均进化出一系列完备且具有个体特征适应性的免疫系统。
Nature：我国科学家揭示人类PR-DUB在核小体背景下特异性清除H2AK119ub1的机制
在一项新的研究中，我国研究人员首次报告了结合在含有单泛素化H2AK119（H2AK119ub1）的染色小体（chromatosome）颗粒上的人类PR-DUB复合物的高分辨率低温电镜结构。
Nature：研究揭示PR-DUB去泛素化酶复合物特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制
该研究解析了人源PR-DUB复合物结合H2AK119泛素化核小体的高分辨率电镜结构，阐明了PR-DUB特异性去除核小体H2AK119单泛素化修饰（H2AK119ub1）的分子机理。
AlphaFold开发者再获大奖，“诺奖风向标”盖尔德纳奖首次颁给非生物医学领域
2016年，分子生物学家、美国艺术与科学院院士、美国国家科学院院士、美国国家发明家科学院院士、美国国家医学院院士、麻省理工学院教授张锋因对CRISPR基因编辑技术的贡献获得盖尔德纳奖。
启明、腾讯参投，梅斯健康港交所过聆讯，C轮投后估值43亿元
据港交所官网披露文件显示，2023年3月26日，梅斯健康控股有限公司（以下简称：“梅斯健康”）通过港交所上市聆讯，中金公司及麦格里为联席保荐人。
因美纳首创产品Illumina Complete Long Reads，同台仪器实现长读长和短读长测序
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月14日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，其首款基于新型Illumina Complete Lon