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赛诺菲与葛素史克公布COVID-19疫苗基础免疫和加强针临床试验数据!

数据显示,Sanofi-GSK疫苗作为加强针,具有在所有疫苗平台和年龄段人群中诱导高水平中和抗体。

2022-02-24

素史克自愿暂停RSV母体疫苗项目3期临床试验!

GSK正在为不同人群量身定制不同的RSV疫苗(3款)。

2022-02-19

素史克Benlysta(倍力腾,贝利尤单抗)在中国获批新适应症!

Benlysta是中国第一个也是唯一一个被批准用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN)的生物制剂。

2022-02-15

欧盟CHMP推荐批准Jardiance(恩列净):首个治疗整个心力衰竭疾病谱的疗法!

Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱(包括HFrEF和HFpEF)患者预后的疗法,无论射血分数如何。

2022-02-15

美国FDA授予PXL065(氘稳定的R-吡列酮)快速通道资格(FTD)!

PXL065是由氘稳定的R-吡格列酮异构体,在临床前模型中观察到可改善ALD的关键特征。AMN是ALD的最常见类型。

2022-02-18

勃林翰与Evotec合作:基于诱导多能干细胞(iPSC)的眼科疾病模型,开发眼科新疗法!

双方将利用人类iPSC衍生细胞进行表型筛选,识别能够调节疾病表型的小分子药物。

2022-01-26

荣昌生物它西普新进展!治疗原发性干燥综合征国内Ⅱ期临床研究获积极结果

  1月24日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(09995.HK)宣布,其自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱®),用于治疗原发性干燥综合征患者的国内Ⅱ期临床研究获得积极结果。

2022-01-25

罗氏Evrysdi(利司扑)获美国FDA优先审查:治疗2月以下症状前婴儿!

2021年6月,Evrysdi(艾满欣®,利司扑兰)在中国获批上市:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2022-01-26

素史克Nucala(美泊利单抗)40mg预充式注射器获美国FDA批准:可在家治疗!

在中国,Nucala于2021年11月获得批准,治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。

2022-01-25

SGLT1/2抑制剂Zynquista(索列净)在美国申请上市:用于2型糖尿病患者,治疗心力衰竭!

Zynquista(sotagliflozin,索格列净)已获欧盟批准,治疗1型糖尿病。

2022-01-23