bioRxiv：华人科学家开发出AIOD-CRISPR技术，可快速超灵敏地可视化检测SARS-CoV-2和HIV
2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---来自美国康涅狄格大学健康中心生物医学工程系的研究人员一直在努力开发一种新的基于CRISPR的低成本诊断平台，以便检测包括新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）的传染病。随着近期导致2019年冠状病毒病（COVID-19）的病原体SARS-CoV-2疫情爆发，在一项新的研究中，康涅狄格大学
为什么不应该把COVID-19简单地称为“冠状病毒”？
2020年3月13日讯 /生物谷BIOON /——自2月中旬以来，由冠状病毒引起的被称为COVID-19的疾病已经让全世界一团糟。世界卫生组织之所以选择这个新名字，是因为它更准确地描述了一种相当常见的冠状病毒的特定毒株引起的疾病。冠状病毒是一大类病毒，可引起从轻度感冒到严重肺炎等一系列症状。2019年底在中国湖北省发现的与COVID-19相关的特定毒株已被命名
缓慢、稳定地增加运动强度对心脏健康最有利
2020年3月3日讯 /生物谷BIOON /--对大多数人来说，有氧运动所带来的好处远远大于风险，然而，对于那些不习惯于高强度运动的人而言，极端的耐力运动--如参与马拉松和三项全能运动会导致心脏骤停的风险、心房纤颤(心律失常)或心脏病的风险增加。这是一项近日发表在《Circulation》上的最新研究的结论，该研究题为"Exercise-Related Ac
Nat Biotechnol：靶向细胞骨架可让人干细胞更有效地分化为产生胰岛素的细胞
2020年3月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员将人干细胞转化为产生胰岛素的细胞（insulin-producing cell，下称胰岛素产生细胞），并在输注这些细胞的小鼠中证实它们的血糖水平可以控制，糖尿病可以在功能上治愈9个月。相关研究结果近期发表在Nature Biotechnology期刊上，
为何青少年女孩抑郁症的发病率要比男孩儿上升地更快？
2020年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --目前我们正处于青少年心理健康危机的中心，而女孩儿就是其中之一；从2010年以来，青少年男孩患抑郁症、自残和自杀率都有所上升，但在美国，青少年女孩儿重度抑郁症的发病率从2011年的12%上升到了2017年的20%，2015年，10至14岁的女孩因故意自残而进入急诊室的数量是2010年的三倍。与此同时，少女的自
大冢固定剂量片剂ASTX727(cedazuridine+地西他滨)获美国FDA优先审查！
2020年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大冢制药（Otsuka Phamra）全资子公司Astex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理口服固定剂量组合抗癌药ASTX727(cedazuridine/decitabine[地西他滨]，口服C-DEC）的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药用于先前未接受治疗的中危和高危骨
大脑中的位置细胞实时地在当前路径和可能的未来路径之间来回切换
2020年2月8日讯/生物谷BIOON/---生存通常取决于动物在一瞬间做出决策的能力，这些决策依赖于对许多种未来的选择方案的设想：如果一只动物被饥饿的捕食者追赶，它是否会向左拐安全回家还是向右拐引领着捕食者离开它的家人？当两条路径在黄色的树林中分开时，哪条路会让它安全去吃食物，哪条路让它成为捕食者的盘中之餐？这两条路看起来几乎是相同的，但是设想让一切都不同
Nature：新研究显著地扩大全球大型病毒和巨型病毒的多样性
在一项新的研究中，来自美国能源部联合基因组研究所（Joint Genome Institute, JGI）等研究机构的研究人员发现了属于核质大DNA病毒（nucleocytoplasmic large DNA virus, NCLDV）超组（supergroup）的大型病毒和巨型病毒的广泛多样性。
RNA疫苗让claudin-CAR-T细胞更有效地抵抗实体瘤
利用经过基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞（CAR-T）进行过继性T细胞治疗已在B细胞恶性肿瘤中取得了临床成功。然而，在实体瘤患者中，CAR-T细胞疗法遭遇调整，并不那么有效。一个关键的障碍是允许高效根除肿瘤的癌症特异性高表达和较低脱靶毒性（off-tumor/on-target toxicity ）风险的细胞表面靶标在数量上的有限性。科学家们近期
精鼎医药成立法规和市场准入咨询服务专业团队，帮助客户更高效地向患者提供创新疗法
2020年1月16日，精鼎医药，一家领先的、致力于加速创新疗法研发和上市以改善人类健康的解决方案的临床试验机构（涵盖从临床开发到商业化的各个阶段）近日宣布：该公司已将其内部法规和市场准入团队资源进行整合并成立了一支提供法规与市场准入咨询服务的专业团队，旨在尽早开始帮助客户实现药物临床开发的优化。精鼎医药新组建的法规与市场准入团队在全球范围内拥有1000多名提供咨询服务的全职员工，其中包括约100名