靶向疗法领域进展喜人 和黄cMET抑制剂表现出色
在AACR中，多项靶向疗法的喜人进展也引起了我们的关注。其中，最为重磅的消息之一，便是和黄的cMET抑制剂savolitinib与Tagrisso（osimertinib）联用，有效治疗对EGFR靶向疗法产生耐药的非小细胞肺癌患者了。先前的研究发现，接受了最新一代EGFR TKI治疗，却产生耐药的患者中，有四分之一是由于MET通路的激活。因此倘若同时抑制EGFR和MET通路，就有望对这
信达生物与和黄联手！信迪利单抗与呋喹替尼联合治疗实体瘤
日前，中国医药创新的两家代表性公司信达生物制药（下称信达生物）与和记黄埔医药（下称和黄）达成全球合作。两家公司将联合其领先药物PD-1单抗信迪利单抗与VEGFR抑制剂呋喹替尼治疗实体瘤患者，并评估联合疗法的安全性与耐受性。信达生物与和黄在2018年都取得了诸多可喜的成绩。其中，信达生物成功在香港联交所上市，所募集的资金将推进其丰富的临床管线。值得一提的是，其核心在研新药之一信迪利单抗已于今年4月被
研究发现水稻黄单胞菌效应子调控作物免疫新机制
黄单胞菌是一类能够侵染水稻、小麦、番茄以及十字花科等多种单子叶和双子叶植物的病原细菌。水稻黄单胞菌侵染水稻造成的白叶枯病是水稻最主要的细菌性病害之一，给农业生产带来了巨大的损失。病原细菌通过三型分泌系统分泌许多效应子进入植物细胞内，操控植物细胞内的免疫信号传导以及其他多种细胞生物学过程（如干扰植物蛋白功能、操纵植物激素改变等），来帮助病原微生物致病。水稻白叶枯病菌的三型分泌系统效应子包括两大类：转
聚焦NIPT，关爱生育健康——梅斯医学专访中国科学院院士、ICG13·RH大会主席黄荷凤教授
“大目标大合作，防控出生缺陷；大民生大科学，为老百姓造福”。3月17日，由华大基因主办的第十三届国际基因组学大会：生育健康临床应用（ICG13·RH）在深圳国家基因库隆重开幕。大会邀请了新晋中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院院长黄荷凤教授担任大会主席。黄荷凤院士作为大会首位发言者，为大家带来了《产前诊断与筛查：应用与进展》的精彩演讲。黄院士更多地从临床医生的角度、从患者关怀的
和黄胶质母细胞瘤新药在中国启动临床研究
今日，Hutchison China MediTech（简称Chi-Med，和黄中国医药科技）宣布在中国启动epitinib的1b/2期概念验证研究，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因扩增的胶质母细胞瘤患者。胶质母细胞瘤是一种最具侵袭性的神经胶质瘤，是由中枢神经系统（CNS）内的神经胶质细胞或其前体产生的肿瘤。根据世界卫生组织（WHO）对CNS肿瘤的分级标准，胶质母细胞瘤被列为IV级
柠檬烯环氧水解酶立体选择性催化机制研究获进展
环氧水解酶广泛分布于微生物和植物中，其生物学功能主要包括天然产物合成、有毒环氧化合物的降解以及参与信号转导等。目前主要用于有机化学和生物催化中不对称合成相应的高值手性二醇化合物。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙周通前期采用柠檬烯环氧水解酶（LEH）为模式酶，以不对称催化1，2-环氧己烷合成手性1，2-环己二醇为模式反应进行定向进化方法学研究，分别通过单密码子饱和突变和三密码子饱
黄致锟：肥胖对健康的影响，你永远也想不到
“肥胖不仅可以引起慢性疾病，还会造成诸多生活不便，特别对人心理的伤害更是不容忽视。因为肥胖者容易遭受到别人的排斥与嘲笑，如果长时间笼罩在心理阴影之下，也会影响身体健康。”11月27日，在北京明德医院“管理体重，管理人生”的发布会上，北京明德医院外科医师黄致锟教授在接受记者采访时直言，肥胖对健康的影响，你永远也想不到。调查显示，全球肥胖人口数量从1975年的1.5亿上升至2014年的6.
总局公告：茵栀黄口服制剂会引起腹泻 呕吐和皮疹等不良反应
茵栀黄类药品作为治疗黄疸以及急、慢性肝炎患者的良药，一直备受青睐。但是该药品也并不“安分”，时不时的总要“闹腾”一番。去年8月31日，因其曾致新生儿死亡被国家食药监总局要求其注射剂禁用于新生儿、婴幼儿、孕妇。总局出示公告后，业内就对其口服制剂的安全以及是否还能给患有黄疸的宝宝服用此药产生了争议。并希望CADF出示茵栀黄口服制剂的公告。现今，国家食药监总局又对茵栀黄口服制剂的说明书进行修改，明确了该
AZ 与和黄医药启动首创 c -MET 抑制剂 savolitinib 临床 III 期研究
和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，以下简称：和黄医药）与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日联合宣布，双方已启动一项全球性关键 III 期临床研究 SAVOIR，评估高度选择性 c -MET 受体酪氨酸激酶抑制剂 savolitinib 治疗 c -MET 驱动的乳头状肾细胞癌（PRCC）的疗效和安全性。值得一提的是，该研究是在 c -MET 驱动的
中国和黄医药首款现代药呋喹替尼报批药监部门
在美国上市的上海制药公司和黄中国医药科技有限公司（“和黄医药”），6 月 12 日表示，已向中国国家食品药品监督管理总局提交其抗癌现代药呋喹替尼（Fruquintinib）治疗晚期大肠癌的申请，正在等待审批结果。这样一来，和黄医药的合伙人美国礼来公司（“礼来”）则可能会向其支付 450 万美元的里程碑费用。和黄医药和礼来也希望呋喹替尼在美国报批通过。如果审批通过，呋喹替尼将会是面向海外市场出售的首